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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都

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具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！??！ [更多]

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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！??！ [更多]

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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州

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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！??！ [更多]

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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海

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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的 [更多]

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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山

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求購一份藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢

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需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

標題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件詳細要求：需求名稱：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時間：請在2021年2月10日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，臨床試驗SOP

臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標準操作規(guī)程（SOP）和標準化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。 [更多]