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累世白身123 2023-10-20 15:07 IP：未知
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參比制劑或已經(jīng)通過一致性評價的產(chǎn)品工藝信息表   [更多]
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:23 IP：重慶
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重組蛋白發(fā)酵、純化、檢測全套SOP資料   [更多]
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chenliujin 2020-09-08 08:40 IP：北京
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包含目錄、文件正文、表格等 價格可商量   [更多]
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hairui8 2021-03-15 17:47 IP：石家莊
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藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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CML1986 2021-12-29 16:08 IP：南京
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求購尼莫地平注射液藥品注冊標準JX20160344。生產(chǎn)企業(yè)名稱，Bayer AG。   [更多]
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mimicry 2023-05-16 15:42 IP：未知
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語）   [更多]
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dongxiao 2019-06-17 08:49 IP：杭州
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標題：求購非諾貝特片信息 詳細要求： 需求名稱：求購非諾貝特片信息 具體要求：求購全文 要求時間：近期 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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聽說夏至無風(fēng) 2022-08-28 21:57 IP：東莞
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可刪去機密數(shù)據(jù)，但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究內(nèi)容，工藝參數(shù)研究過程及關(guān)鍵質(zhì)量屬性的研究。   [更多]
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州
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申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的跟進與監(jiān)督的SOP。   [更多]
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝   [更多]
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