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chasesun 2022-03-31 13:56 IP：天津
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如題，需要化學藥品研發(fā)項目管理體系的文件，例如一些上市公司的現(xiàn)有文件，某些咨詢公司的模板。需要根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定的文件。5年以前的文件不再接受?？梢韵劝l(fā)個目錄或者截圖來看看。   [更多]
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牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP：合肥
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求購格列吡嗪控釋片(國內最新2020年）質量標準   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:17 IP：石家莊
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一、注冊資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、臨床評價資料 6、產品風險分析資料 7、產品技術要求 8、產品檢驗報告樣 9、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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zoushuaihua 2020-02-13 16:32 IP：青島
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包括84消毒液配制配方，生產工藝參數(shù)，操作規(guī)程，質量標準等   [更多]
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jeanhappyan 2018-04-09 19:05 IP：北京
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求購化合物Napabucasin(胰腺癌新藥)50g，要求純度大于95%. Napabucasins是一種新發(fā)現(xiàn)的具有抑制STAT3的基因轉錄能力的小分子，能夠抑制癌癥干細胞性質并誘導細胞死亡   [更多]
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J15000667768 2023-02-25 12:16 IP：XX
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Biochrom紫外審計追蹤數(shù)據(jù)比較簡單，需要加裝一個電子監(jiān)管軟件在電腦上來記錄操作數(shù)據(jù)。   [更多]
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那片海0819 2020-03-16 17:17 IP：北京
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1.合成工藝（詳細工藝流程，溶劑清單）資料 2.質量控制資料（起始物料、中間體、成品）包括雜質譜分析   [更多]
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP：未知
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具體要求：格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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zhaoyu4485 2021-09-01 11:06 IP：長春
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求購：默沙東“Zostavax”在美國、歐洲等注冊標準、檢驗報告等產品信息??！采納信息最全者   [更多]
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追尋詩與遠方 2023-03-17 15:02 IP：蘇州
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源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運行；符合最新醫(yī)療器械GCP及各項法規(guī)要求；符合iso 9001；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質，可適當增加賞金。   [更多]
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