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17323881882ph427 2023-03-20 09:52 IP：重慶
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近兩年的模板最好是按照ICH總結(jié)報告格式的模板包括免疫原性和有效性分析的更佳   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊
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1、完善的中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報單位臨床試驗(yàn)管理文件體系   [更多]
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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京
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求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-12-22 14:25 IP：沈陽
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！          [更多]
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18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP：廣州
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其質(zhì)控/稽查SOP應(yīng)符合申辦方的需求；應(yīng)有供應(yīng)商、研究中心稽查管理規(guī)范及流程；應(yīng)有TMF/eTMF質(zhì)控管理規(guī)范及流程；應(yīng)有內(nèi)部審查管理規(guī)范及流程   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP：未知
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需要申辦方管理臨床試驗(yàn)供應(yīng)商的全套文件（sop、供應(yīng)商管理計劃/報告模板啥的），如果額外還有一套專門的申辦方管理CRO的文件模板就更好了；歡迎競標(biāo)，有相關(guān)的也可以試試   [更多]
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tony_shen1103 2021-05-13 15:44 IP：廣州
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劑量爬坡試驗(yàn)、藥物相互作用等一期試驗(yàn)方案模板，有比較完整的試驗(yàn)設(shè)計、試驗(yàn)步驟等細(xì)節(jié)，關(guān)鍵信息可以隱去。每一個模板按300元計   [更多]
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whaticando2021 2021-11-03 17:40 IP：廣州
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！                [更多]
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chenmiande 2023-07-05 09:39 IP：臺州
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作申報藻酸鹽敷料貼同品種對比，要求主要原料為海藻酸鈉，面膜型。要臨床數(shù)據(jù)。   [更多]
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