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chasesun 2022-03-31 13:56 IP:天津
如題,需要化學(xué)藥品研發(fā)項目管理體系的文件,例如一些上市公司的現(xiàn)有文件,某些咨詢公司的模板。需要根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先發(fā)個目錄或者截圖來看看。   [更多]
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牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP:合肥
求購格列吡嗪控釋片(國內(nèi)最新2020年)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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zoushuaihua 2020-02-13 16:32 IP:青島
包括84消毒液配制配方,生產(chǎn)工藝參數(shù),操作規(guī)程,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等   [更多]
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那片海0819 2020-03-16 17:17 IP:北京
1.合成工藝(詳細(xì)工藝流程,溶劑清單)資料 2.質(zhì)量控制資料(起始物料、中間體、成品)包括雜質(zhì)譜分析   [更多]
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追尋詩與遠(yuǎn)方 2023-03-17 15:02 IP:蘇州
源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運行;符合最新醫(yī)療器械GCP及各項法規(guī)要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。   [更多]
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guijiang 2021-12-07 11:19 IP:貴港
需求藥品持有人體系整套文件,價格還可以細(xì)談   [更多]
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山貓公子 2018-08-29 20:39 IP:武漢
需求名稱:皮膚創(chuàng)面敷料糊劑工藝 要求時間:請在2018年09月10日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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海早農(nóng)場 2014-03-16 16:02 IP:衢州
要求是工藝成熟、可以大生產(chǎn)的工藝。螺旋藻粉需有加輔料,制軟材,制粒,烘干、壓制等加工的過程,壓制的片劑緊密、色澤均勻,表面光潔,無白點或及色差斑,崩解時限符合要求。如直接粉末壓片也可以,崩解劑添加后片劑不出現(xiàn)白點或花斑,但崩解時限符合要求,添加硅膠不得超過0.2%。否則灰分會超標(biāo)。   [更多]
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likezwh 2023-01-03 13:40 IP:廣州
一、可多人中標(biāo),根據(jù)資料質(zhì)量,價格幾百至幾萬元不等。二、具體要求:1.藥學(xué)研究(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設(shè)計、正交設(shè)計、研究記錄)和質(zhì)量分析研究兩部份內(nèi)容等(最好包括進(jìn)度管理、項目管理、預(yù)算等)藥學(xué)研究全套文件,而不單單是交給國家藥品審評中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是無菌復(fù)雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊法規(guī)。   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP:天津
需求:制藥公司(申辦方)的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求:包含臨床試驗全流程,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè),關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關(guān)注信息更新的。   [更多]
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