成功推薦身邊的痛風(fēng)患者參加新藥臨床觀察(免費(fèi)檢查、治療)，推薦一名即可獲得500元推薦費(fèi)。 一、任務(wù)要求： 1、介紹身邊的痛風(fēng)患者到以下醫(yī)院科室正式入組參加臨床觀察就可獲得推薦費(fèi)，既可幫助親友受到免費(fèi)治療又可以得到推薦費(fèi)，一舉兩得。 您所需要做的就是：(1)給您的親友介紹本次臨床觀察項(xiàng)目，邀請(qǐng)其參加免費(fèi)治療觀察，(2)請(qǐng)把你推薦親友的姓名、聯(lián)系電話填寫到附件的表格中，投稿時(shí)一并上傳附件(附件只有雇主和投標(biāo)人可見，保護(hù)隱私)。 2、符合本次活動(dòng)的患者要求： 1) 年齡18～70歲，男女不限; 2) 符合原發(fā)性痛風(fēng)診斷標(biāo)準(zhǔn)，血清尿酸≥476μmol/L; 3) 入選前2周及洗脫期2周內(nèi)無(wú)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎發(fā)作者; 4) 育齡婦女妊娠試驗(yàn)陰性，且同意在試驗(yàn)周期內(nèi)采取可靠避孕措施; 5) 自愿參加并簽署知情同意書。 6) 患者需要有較好的依從性，能堅(jiān)持一個(gè)療程的治療(半年)。 3、僅限重慶、濟(jì)南、南寧、廣州、青島、廈門、十堰、長(zhǎng)沙地區(qū)的患者(接任務(wù)者不限地區(qū)，但推薦過來的患者需要為以上地區(qū)的常住人口。) 二、注意事項(xiàng)： 1)任務(wù)驗(yàn)收的標(biāo)準(zhǔn)，也就是正式入組的標(biāo)準(zhǔn)：痛風(fēng)患者到以下醫(yī)院科室進(jìn)行免費(fèi)檢查，初步篩選成功后進(jìn)入2周洗脫期，洗脫期2周過后能成功篩選入組的即完成任務(wù)，入組名單將由我公司實(shí)際審核，由藥智網(wǎng)監(jiān)督。 2) 參加臨床觀察的醫(yī)院科室如下： 山東省立醫(yī)院內(nèi)分泌科 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科 廣西醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科 廣州中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院內(nèi)分泌科 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科 廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院腎內(nèi)科 湖北十堰太和醫(yī)院風(fēng)濕內(nèi)分泌科 中國(guó)人民解放軍濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院腎內(nèi)科 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院骨科(地點(diǎn)：湖南長(zhǎng)沙) 3)本任務(wù)所做臨床觀察相關(guān)手續(xù)資質(zhì)已由藥智網(wǎng)審核通過，符合相關(guān)法律法規(guī)要求。 三、項(xiàng)目介紹： 非布司他片由日本帝人公司首先研發(fā)，2004年初在日本上市，同年在美國(guó)上市，2008年5月在法國(guó)上市;目前尚未在國(guó)內(nèi)上市銷售。 別嘌呤醇片是目前臨床運(yùn)用最廣的降尿酸藥物，國(guó)內(nèi)已經(jīng)上市。 根據(jù)國(guó)家藥品注冊(cè)管理辦法規(guī)定，在國(guó)外上市但未在國(guó)內(nèi)上市的藥品，生產(chǎn)上市前必須進(jìn)行一次全國(guó)范圍內(nèi)的臨觀以評(píng)價(jià)該藥品的人種差異，本次臨觀活動(dòng)主要以非布司他片和別嘌呤醇片為治療藥物，觀察兩種藥物對(duì)治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的有效及安全性。本次臨觀活動(dòng)在國(guó)內(nèi)八家知名醫(yī)院同時(shí)進(jìn)行，現(xiàn)需要向社會(huì)招募符合痛風(fēng)伴高尿酸診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者，符合條件的患者可享受免費(fèi)體檢及免費(fèi)治療(包括治療藥品及專家診療費(fèi)用)，同時(shí)更有以上醫(yī)院的專家提供全面的痛風(fēng)治療指導(dǎo)。 本次活動(dòng)不僅可以提供一次免費(fèi)治療及檢查的機(jī)會(huì)，更將為一種新的治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的藥物在國(guó)內(nèi)的上市提供科學(xué)的數(shù)據(jù)，因此參加本次活動(dòng)不僅利己還貢獻(xiàn)社會(huì)。 聯(lián)系人：高老師 聯(lián)系電話：18696535220 藥智網(wǎng)新藥臨床觀察患者推薦相關(guān)詳細(xì)說明見：http://bbs.yaozh.com/thread-60582-1-1.html 如果您也要發(fā)類似的任務(wù)招募受試者,請(qǐng)聯(lián)系李先生：400-678-0778   [更多]

備注：每份合格調(diào)研稿件獲得1000元賞金 任務(wù)要求： 1、時(shí)間：2013年1月26日------2013年8月25日 2、任務(wù)內(nèi)容詳細(xì)說明： 本人正在編輯一篇有關(guān)治療慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 簡(jiǎn)稱COPD)新藥靶點(diǎn)的報(bào)告。我已收集足夠的英文文獻(xiàn)，現(xiàn)在想收集中文方面的文獻(xiàn)和信息。希望各位能提供幫助，如下是我的詳細(xì)要求。 目的：收集任何可用于治療慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 簡(jiǎn)稱COPD)的新藥靶點(diǎn)信息。 范圍: 資料只限于公開發(fā)表的中文的文獻(xiàn)和信息(不要英文文獻(xiàn))，請(qǐng)不要引用任何機(jī)密信息。 新靶點(diǎn)的定義: 任何新穎的治療慢性阻塞性肺疾病的分子靶點(diǎn) (包括制藥或生技公司尚未充分開發(fā)的新靶點(diǎn))。 提交稿件需要包含如下主要內(nèi)容： (1)什么是您建議的靶點(diǎn) (請(qǐng)包括英文名稱) (2)您有什么中文的文獻(xiàn)和數(shù)據(jù)來解釋通過調(diào)節(jié)該靶點(diǎn)能達(dá)到的治療慢性阻塞性肺疾病目的; (3)您有什么中文的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)來幫助解釋該靶點(diǎn)的分子機(jī)制; (4)如果讓您推薦三位國(guó)內(nèi)最有實(shí)力的研究該靶點(diǎn)的專業(yè)人士，您會(huì)推薦哪三位?(如果確實(shí)不了解，可以不寫) 交稿方式： 請(qǐng)?jiān)诒卷?yè)交稿，交付的稿件，符合要求的我們將選為合格稿件   [更多]

1、需要一套完整的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好   [更多]

求購(gòu)適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。   [更多]

1、求購(gòu)一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套   [更多]

最好是三類植入器械，符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)規(guī)定的范本，用于臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)立項(xiàng)、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。   [更多]

源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運(yùn)行；符合最新醫(yī)療器械GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。   [更多]

知名的CRO機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系文件，包括全部的質(zhì)量手冊(cè)，程序文件，作業(yè)文件，記錄表格。   [更多]

需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗(yàn)SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗(yàn)SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。同時(shí)歡迎各位的留言與溝通。   [更多]

求購(gòu)適合醫(yī)療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運(yùn)行；符合最新醫(yī)療器械GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。   [更多]