中藥材超細(xì)化可提高藥效,一方面成本低，易于推廣，另一方面可全組份入藥，對(duì)珍貴藥材及藥效成份不明確的藥材更有意義，大大節(jié)約了資源。我司急需中藥材超細(xì)粉碎技術(shù)。

傳統(tǒng)的外消旋體化學(xué)拆分法合成手性環(huán)氧氯丙烷，因催化劑價(jià)格較高，并且在合成體系中不易分離，重復(fù)性也不太理想，回收處理成本大，尋求新的工藝技術(shù)，實(shí)現(xiàn)手性環(huán)氧氯丙烷的清潔合成，并能進(jìn)一步降低生產(chǎn)成本。

我公司尋求一種對(duì)海藻膠囊技術(shù)更精湛，生產(chǎn)出來(lái)的膠囊皮產(chǎn)品更精致、更美觀，可口；入藥不起副作用。

【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專(zhuān) 業(yè) ： 神經(jīng)內(nèi)科 藥物適應(yīng)癥： 慢性偏頭痛 招 募 人 數(shù)： 300人 試驗(yàn)起止日期 ： 2014-10-22 -- 2015-10-31 報(bào)名截止日期 ： 2015-09- 30 補(bǔ) 償 金 ： ￥800 【項(xiàng)目描述】 背景：2010年10月15日，國(guó)外已批準(zhǔn)A型肉毒毒素注射劑Botox用于預(yù)防性治療成年慢性偏頭痛。中國(guó) 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)A型肉毒毒素（衡力?）（批件號(hào)：2013L01403）進(jìn)行預(yù)防性治療慢性偏頭 痛臨床研究。A型肉毒毒素（衡力?）已在國(guó)內(nèi)上市，主要用于眼瞼痙攣、面肌痙攣、斜視、除皺等領(lǐng)域 ，此次為增加適應(yīng)癥。 流程設(shè)計(jì)：本試驗(yàn)分二個(gè)階段，包括第一階段的核心試驗(yàn)階段和第二階段的擴(kuò)展試驗(yàn)階段。核心試驗(yàn)階 段：包括4周篩選期、24周雙盲治療期（3個(gè)月來(lái)院一次），進(jìn)行2次注射，使用藥物為衡力?或安慰劑。 擴(kuò)展試驗(yàn)階段：包括32周的開(kāi)放治療期（3個(gè)月來(lái)院一次），進(jìn)行3次注射，使用藥物均為衡力?。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1、年齡18-65歲； 2、至少有3個(gè)月的頭痛每月發(fā)作都超過(guò)15天 3、符合慢性偏頭痛診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 1、心功能不全的患者 2、患有系統(tǒng)性肌神經(jīng)接點(diǎn)疾病者，如肌無(wú)力、Eaton-Lambert氏綜合癥、肌萎縮性（脊髓）側(cè)索硬化等 3、具有顏面神經(jīng)麻痹病史的患者 以上為部分排除標(biāo)準(zhǔn)。

【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專(zhuān) 業(yè) ： 腫瘤 藥物適應(yīng)癥： 癌癥腫瘤 招 募 人 數(shù)： 50人 試驗(yàn)起止日期 ： 2014-09-09 -- 2015-03-31 報(bào)名截止日期 ： 2015-03- 31 補(bǔ) 償 金 ： 面議 【項(xiàng)目描述】 本品為從天然物質(zhì)中提取的未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的新的有效單體及其制劑，通過(guò)十多年抗腫瘤的系統(tǒng) 研究，完成了臨床前藥學(xué)（原料和制劑工藝、質(zhì)量、穩(wěn)定性）、藥理學(xué)（藥效學(xué)和抗腫瘤作用機(jī)理）、 藥物代謝動(dòng)力學(xué)以及安全性評(píng)價(jià)，特別是特殊安全性中的致敏性研究，已獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總 局頒發(fā)的Ⅰ期臨床批件，現(xiàn)需要進(jìn)行注射用綠原酸的I期臨床試驗(yàn)。 參加試驗(yàn)的受試者可以接受免費(fèi)的腫瘤藥物治療，在試驗(yàn)期間的檢查費(fèi)用也是免費(fèi)的，在一個(gè)月的試驗(yàn) 結(jié)束后，如果效果明顯，可繼續(xù)免費(fèi)使用藥物，免費(fèi)檢查。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1.經(jīng)病理和/或細(xì)胞學(xué)明確診斷的晚期惡性腫瘤，經(jīng)常規(guī)治療無(wú)效或缺乏有效治療者； 2.年齡18～65歲，KPS評(píng)分≥70分； 3.按RECIST 1.1 標(biāo)準(zhǔn)，具有至少一個(gè)可測(cè)量的腫瘤病灶（如普通CT下腫瘤最大徑>2.0cm；螺旋CT下腫 瘤最大徑>1.0cm）者； 4.預(yù)期生存>3個(gè)月； 5.主要器官功能基本正常； 6.自愿參加本藥物試驗(yàn)，能夠理解和簽署知情同意書(shū)者。

奧美拉唑干混懸劑 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專(zhuān) 業(yè) ： 消化 藥物適應(yīng)癥： 胃潰瘍 十二指腸潰瘍 招 募 人 數(shù)： 20人 試驗(yàn)起止日期 ： 2014-09-22 -- 2015-09-30 報(bào)名截止日期 ： 2015-09- 30 補(bǔ) 償 金 ： ￥400 【項(xiàng)目描述】 奧美拉唑是近幾年治療消化性潰瘍最主要的藥物之一，其不良反應(yīng)少，耐受性好。在國(guó)外上市多年， 主要用于治療十二指腸潰瘍，胃潰瘍和反流性食管炎。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1：18-65歲，男女均可 2：入選前一周為單發(fā)性的活動(dòng)性十二指腸潰瘍，或者胃潰瘍 3：潰瘍直徑5-20mm，潰瘍數(shù)目一個(gè) 4：前一周內(nèi)未使用其它抗?jié)兯幬? 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 1：酗酒，藥物依賴(lài) 2：非甾體抗炎藥引起的消化道潰瘍 3：正患有消化性潰瘍的嚴(yán)重并發(fā)癥

治療慢性非細(xì)菌性前列腺炎臨床試驗(yàn) 【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 男性 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專(zhuān) 業(yè) ： 中醫(yī)泌尿 藥物適應(yīng)癥： 慢性非細(xì)菌性前列腺炎 招 募 人 數(shù)： 480人 試驗(yàn)起止日期 ： 2014-09-01 -- 2015-11-01 報(bào)名截止日期 ： 2015-09- 01 補(bǔ) 償 金 ： ￥100 【項(xiàng)目描述】 前列腺炎是成年男性最常見(jiàn)的疾病。急性前列腺炎較少見(jiàn)，多為潛在性慢性前列腺炎，病程緩慢而遷 延，發(fā)病率甚高。該病起病緩慢，病情常反復(fù)發(fā)作，纏綿難愈，使患者生活質(zhì)量下降，給患者本人造成 較大的精神痛苦。目前，一項(xiàng)針對(duì)慢性非細(xì)菌性前列腺炎的臨床研究已經(jīng)在全國(guó)各大三級(jí)甲等醫(yī)院開(kāi)展 。研究周期為8周。本研究經(jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（批件號(hào)：2008L00409），并獲得各參研醫(yī)院 的倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，擬在全國(guó)納入480名慢性非細(xì)菌性前列腺炎患者，給予免費(fèi)的治療及隨訪。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 （1）符合慢性非細(xì)菌性前列腺炎的診斷； （2）年齡在18～50歲之間； （3）病程3個(gè)月以上，近2周以來(lái)未使用治療前列腺炎的中西藥物。

【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專(zhuān) 業(yè) ： 呼吸 藥物適應(yīng)癥： 輕度甲乙型流行性感冒 招 募 人 數(shù)： 326人 試驗(yàn)起止日期 ： 2014-08-01 -- 2016-07-31 報(bào)名截止日期 ： 2016-07- 01 補(bǔ) 償 金 ： 面議 【項(xiàng)目描述】 帕拉米韋注射液治療輕度甲、乙型流行性感冒的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對(duì)照的有效性和安 全性的確證性臨床研究 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1)年齡≥18周歲，＜65周歲，性別不限； 2)根據(jù)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部《流行性感冒診斷與治療指南—2011年》標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)病原學(xué)快速檢測(cè)（RAT ）證實(shí)診斷為甲型或乙型流感患者； 3)患者腋下體溫≥38℃； 4)發(fā)病時(shí)間≤48小時(shí)；（發(fā)病的定義：出現(xiàn)下列任何2個(gè)或2個(gè)以上癥狀：咳嗽、咽痛、鼻塞、肌痛或關(guān) 節(jié)痛、頭痛、寒戰(zhàn)或疲勞、發(fā)熱（腋下溫度）≥38℃，即為發(fā)病。對(duì)于平素有慢性咽炎等疾病患者，以 癥狀加重開(kāi)始計(jì)時(shí)。） 5) 以下7項(xiàng)流感癥狀中至少有2項(xiàng)ISS評(píng)分達(dá)到中度及中度以上（ISS評(píng)分2分或3分）：發(fā)熱、鼻塞 、咽喉痛、咳嗽、肌肉或關(guān)節(jié)疼痛、疲勞、頭痛； 6) 自愿接受治療并簽署患者知情同意書(shū)。

【基本信息】 需要 受試者類(lèi)型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專(zhuān) 業(yè) ： 消化 藥物適應(yīng)癥： 一線治療HER2陽(yáng)性的不可切除晚期胃癌 招 募 人 數(shù)： 65人 試驗(yàn)起止日期 ： 2013-07-01 -- 2017-02-28 報(bào)名截止日期 ： 2016-02- 01 補(bǔ) 償 金 ： 面議 【項(xiàng)目描述】 曲妥珠單抗聯(lián)合多西紫杉醇/卡培他濱一線治療HER2陽(yáng)性的不可切除晚期胃癌的臨床研究 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1.組織學(xué)確認(rèn)為不能手術(shù)的局部進(jìn)展期或復(fù)發(fā)和/或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃-食管交界處腺癌患者,無(wú)法進(jìn)行治 愈性治療。 2.根據(jù)實(shí)體瘤緩解評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST1.1),用影像學(xué)技術(shù)(CT 或 MRI)評(píng)估證實(shí)存在可測(cè)量病灶的患者。 3.中心實(shí)驗(yàn)室評(píng)估為 HER2 陽(yáng)性腫瘤(原發(fā)腫瘤或轉(zhuǎn)移灶,HER2 陽(yáng)性定義為 IHC 2+/FISH+(HER2:CEP17 ratio ≥2.0)或者 IHC3+)。 4.ECOG 體力狀態(tài)為 0, 1 。 5.預(yù)期生存至少 3 個(gè)月。 6.男性或女性,年齡≥18 歲。 7.簽署知情同意書(shū)。 8.能夠遵守研究方案。