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【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 眼科 藥物適應(yīng)癥： 角膜移植 招 募 人 數(shù)： 70人 試驗起止日期 ： 2014-05-01 -- 2016-08-02 報名截止日期 ： 2015-12- 31 補 償 金 ： ￥1000 【項目描述】 aPCS型角膜基質(zhì)替代物可替代捐獻角膜用于未累及全層的化膿性角膜潰瘍，是急性角膜感染病患接受 臨床角膜移植治療的新材料。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1、年齡18~75歲之間，性別不限； 2、未累及全層的化膿性角膜潰瘍者； 3、病人同意參加本試驗，配合治療和隨訪，并簽署知情同意書者。 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 1、術(shù)眼有重度或以上干眼癥史或引起角膜移植失敗的其它眼疾，如繼發(fā)性青光眼者； 2、術(shù)眼眼瞼異常，如眼瞼閉合不全、眼瞼缺損、兔眼癥、倒睫、眼瞼內(nèi)翻及以及淚道阻塞性疾病等； 3、嚴(yán)重心、肝、腎等器官疾??；如心功能不全Ⅱ級以上（包括Ⅱ級）、肝功(ALT、AST)超過正常上限2 倍以上、肌酐（Cr）超過正常值上限者）； 4、高血壓Ⅱ期以上（包括Ⅱ期，160~179或100~109 mmHg為高血壓Ⅱ期）； 5、嚴(yán)重糖尿?。ú扇⊙强刂拼胧┖?，空腹血糖仍大于8mmol/L）； 【研究中心列表】 廣州 中山大學(xué)中山眼科中心 北京 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院 武漢 華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院 沈陽 中國人民解放軍沈陽軍區(qū)總醫(yī)院

【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 腫瘤 藥物適應(yīng)癥： 癌癥晚期 招 募 人 數(shù)： 50人 試驗起止日期 ： 2014-09-09 -- 2015-05-01 報名截止日期 ： 2015-03- 01 補 償 金 ： 面議 【項目描述】 參加試驗的受試者可以接受免費的腫瘤藥物治療，在試驗期間的檢查費用也是免費的，在一個月的試 驗結(jié)束后，如果效果明顯，可繼續(xù)免費使用藥物，免費檢查。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1.經(jīng)病理和/或細(xì)胞學(xué)明確診斷的晚期惡性腫瘤，經(jīng)常規(guī)治療無效或缺乏有效治療者； 2.年齡18～65歲，KPS評分≥70分； 3.按RECIST 1.1 標(biāo)準(zhǔn)，具有至少一個可測量的腫瘤病灶（如普通CT下腫瘤最大徑>2.0cm；螺旋CT下腫 瘤最大徑>1.0cm）者； 4.預(yù)期生存>3個月； 5.主要器官功能基本正常； 6.自愿參加本藥物試驗，能夠理解和簽署知情同意書者。 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 【研究中心列表】 北京 北京某三甲腫瘤醫(yī)院

【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 腫瘤 藥物適應(yīng)癥： 骨髓瘤 招 募 人 數(shù)： 30人 試驗起止日期 ： 2014-08-11 -- 2015-12-31 報名截止日期 ： 2014-12- 31 補 償 金 ： ￥6000 【項目描述】 一項由國家藥品食品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，經(jīng) 河北省人民醫(yī)院 倫理委員會審議通過的脂質(zhì)體注射液的多 次靜脈給藥耐受性、藥代動力學(xué)臨床試驗研究，在 河北省人民醫(yī)院 血液科進行。 目的是評價脂質(zhì)體注射液治療骨髓瘤的安全性、有效性及體內(nèi)藥代動力學(xué)。 本研究將為符合條件且自愿參加本研究的患者免費提供研究藥物、研究中規(guī)定的檢查及住院費用。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1、年齡18-70歲，性別不限。 2、復(fù)發(fā)或者是難治愈的骨髓瘤患者。 3、能夠理解研究的全過程，自愿參加并簽署知情同意書。 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 【研究中心列表】 石家莊 河北省人民醫(yī)院

【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 內(nèi)分泌 藥物適應(yīng)癥： 2型糖尿病 招 募 人 數(shù)： 20人 試驗起止日期 ： 2014-08-10 -- 2015-01-10 報名截止日期 ： 2014-12-10 補 償 金 ： ￥2000 【項目描述】 這是一項針對2型糖尿病患者的臨床研究。研究中使用一種聚乙二醇洛塞那肽注射液聯(lián)合鹽酸二甲雙胍治療，以改善2型糖尿病受試者的血糖水平。迄今為止已經(jīng)有超過200名2型糖尿病患者接受了聚乙二醇洛塞那肽臨床試驗的治療。 該研究在全國54家中心進行。預(yù)計入組564例2型糖尿病患者，該研究已經(jīng)得到我國藥品食品監(jiān)督管理局和大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院中心倫理委員會的批準(zhǔn)。 如果您年齡在18歲～78周歲之間，接受過至少8周穩(wěn)定劑量二甲雙胍單藥治療且血糖沒有充分控制的2型糖尿病患者，均可申請參加。如果您有意參加該項研究，并符合入選要求，您將按照方案進行相應(yīng)的隨訪和治療，隨訪所需要的檢查費用和研究藥物將由申辦者-江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司承擔(dān)。您不會因為參加該研究增加額外的費用。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1. 根據(jù)1999年WHO標(biāo)準(zhǔn)確診2型糖尿病； 2. 男女不限； 3. 簽署知情同意書當(dāng)日年齡必須≥18周歲且≤78周歲； 4. 體重指數(shù)（BMI）：20-40 Kg/m2； 5. 篩選前已接受了至少8周的二甲雙胍(≥1500mg/天)單藥治療； 6. 篩選前8周內(nèi)未接受除二甲雙胍外的其它降糖藥物治療； 7. 篩選時7.5%≤HbA1c≤11.0%（當(dāng)?shù)貦z測或中心化檢測）； 隨機入組時7.0%≤HbA1c≤10.5%（中心化檢測）； 8. 能理解本研究的程序和方法，愿意嚴(yán)格遵守臨床試驗方案完成本試驗，并自愿簽署知情同意書 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 1. 已知對鹽酸二甲雙胍過敏； 2. 篩選前使用了以下任何一種藥物或治療： 1） 接受過GLP-1受體激動劑、GLP-1類似物、DPP-4抑制劑或任何其它腸促胰島素類似物治療（如：艾塞那肽、利拉魯肽、西格列汀、維格列汀）； 【研究中心列表】 大連 大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 內(nèi)分泌 藥物適應(yīng)癥： 二型糖尿病 招 募 人 數(shù)： 36人 試驗起止日期 ： 2014-08-18 -- 2014-11-30 報名截止日期 ： 2014-11-30 補 償 金 ： ￥10000 【項目描述】 隨機、雙盲、以安慰劑與市售藥為對照評價鹽酸依格列汀片多次給藥在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)/藥效動力學(xué)（PK/PD）的I期研究 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 18--65歲，體重>50kg，二型糖尿病，基本可用飲食和運動控制血糖，需住院22天。聯(lián)系方式：王老師 13651108484 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 高血壓、高血脂、心臟病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病如中風(fēng)癲癇等，糖尿病并發(fā)癥，肝炎、鼻咽炎、酒精依賴等 【研究中心列表】 北京 北京協(xié)和醫(yī)院

心衰藥 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 心血管 藥物適應(yīng)癥： 冠心病 招 募 人 數(shù)： 20人 試驗起止日期 ： 2014-08-14 -- 2015-06-30 報名截止日期 ： 2015-04-30 補 償 金 ： ￥2000 【項目描述】 本研究在全國20多家大型醫(yī)院同步開展，將入選400名慢性心衰患者，該研究已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局和倫理委員會批準(zhǔn)。如果參加這項研究，您將在心衰標(biāo)準(zhǔn)治療藥物基礎(chǔ)上加用我們的研究藥物或安慰劑，該研究將用于觀察研究藥物對慢性缺血性心衰患者的療效和安全性 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1.年齡≥18歲 2.有3個月以上的冠心病心衰病史 3.3個月內(nèi)心衰治療藥物的種類和劑量沒有發(fā)生變化 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 【研究中心列表】 無錫 無錫二院