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為普及食品藥品安全法律法規(guī)和基本常識(shí)，創(chuàng)新宣傳方式，營(yíng)造“全民參與、全民共建、全民共享”的濃厚社會(huì)氛圍，推進(jìn)食品藥品安全形成社會(huì)共治格局，重慶市南岸區(qū)食品安全委員會(huì)辦公室、重慶市食品藥品監(jiān)督管理局南岸區(qū)分局決定面向全國(guó)公開有獎(jiǎng)?wù)骷称匪幤钒踩麄髦黝}音樂、微電影劇本、警示教育片腳本、公益宣傳廣告詞。 一、組織機(jī)構(gòu) 主辦單位：重慶市南岸區(qū)食品安全委員會(huì)辦公室 承辦單位：重慶市食品藥品監(jiān)督管理局南岸區(qū)分局 協(xié)辦單位：重慶好圖影視文化傳媒有限公司 二、征集內(nèi)容 （一）《良知》（暫定名）食品藥品安全微電影劇本 1.作品要求 （1）作品緊扣“做食品、做藥品，做道德、做良心！”主題思想，通過與食品藥品安全有關(guān)的故事激發(fā)從業(yè)者的自律誠(chéng)信意識(shí)、消費(fèi)者的自我保護(hù)意識(shí)和監(jiān)管者的使命責(zé)任意識(shí)。 （2）微電影計(jì)劃時(shí)長(zhǎng)為10-15分鐘。 2.獎(jiǎng)勵(lì)辦法 （1）特等獎(jiǎng)1名，獎(jiǎng)金30000元人民幣。 （2）優(yōu)秀獎(jiǎng)5名，獎(jiǎng)金各4000元人民幣。 （3）設(shè)紀(jì)念獎(jiǎng)若干名，獎(jiǎng)金各1000元人民幣。 （二）《前車之鑒》（暫定名）食品藥品安全警示教育片腳本 1.作品要求 （1）作品通過整理、歸納、提煉國(guó)內(nèi)外食品、藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品的重大案例，剖析反思，警示教育從業(yè)者、監(jiān)管者、消費(fèi)者。 （2）每件作品3500字左右。 2.獎(jiǎng)勵(lì)辦法 （1）特等獎(jiǎng)1名，獎(jiǎng)金10000元人民幣。 （2）優(yōu)秀獎(jiǎng)5名，獎(jiǎng)金各2000元人民幣。 （3）設(shè)紀(jì)念獎(jiǎng)若干名，獎(jiǎng)金各500元人民幣。 （三）《良知》食品藥品安全主題曲 1.作品要求 （1）主辦方提供歌詞（見附件），作曲者根據(jù)需要可作適當(dāng)修改完善。也可自創(chuàng)歌詞譜曲。 （2）作品弘揚(yáng)主旋律，曲風(fēng)不限（美聲、民族、通俗以及獨(dú)唱、合唱、二重唱等均可），融思想性、群眾性、藝術(shù)性于一體，易于傳唱。 （3）應(yīng)征作品要提供完整的音樂小樣和曲譜。 2.獎(jiǎng)勵(lì)辦法 （1）特等獎(jiǎng)1名，獎(jiǎng)金30000元人民幣。 （2）優(yōu)秀獎(jiǎng)5名，獎(jiǎng)金各5000元人民幣。 （3）紀(jì)念獎(jiǎng)若干名，獎(jiǎng)金各2000元人民幣。 （四）食品藥品安全公益宣傳廣告詞 1.作品要求 作品主題鮮明，言簡(jiǎn)意賅，易于朗誦和傳播，原則上不超過20個(gè)字。 2.獎(jiǎng)勵(lì)辦法 （1）特等獎(jiǎng)1名，獎(jiǎng)金1000元人民幣。 （2）優(yōu)秀獎(jiǎng)5名，獎(jiǎng)金各500元人民幣。 （3）紀(jì)念獎(jiǎng)若干名，獎(jiǎng)金各200元人民幣。 三、活動(dòng)時(shí)間 作品征集階段：2015年1月15日至2015年3月5日 評(píng)定表彰階段：2015年3月 四、作品報(bào)送 （一）電子郵件方式： 作品以電子郵件形式發(fā)送到2029222682@qq.com。 （二）信函方式：光盤或紙質(zhì)作品郵寄到“重慶市海棠溪正街34號(hào)渝浦大廈負(fù)一樓重慶市食品藥品監(jiān)督管理局南岸區(qū)分局綜合科，信封正面注明“應(yīng)征作品”。 郵 編：400067 聯(lián)系人：陳凌燕、陳邦國(guó) 聯(lián)系電話：023-62801553 （三）投稿人請(qǐng)注明作品類別、作品名稱、創(chuàng)意說明、創(chuàng)作團(tuán)隊(duì)（注明主創(chuàng)人姓名）、聯(lián)系方式（電話、郵編、郵箱、通訊地址）。 （四）所有作品均不退還，請(qǐng)自留底稿。 五、評(píng)選辦法 主辦方將組織有關(guān)專家組成評(píng)審小組，對(duì)作品進(jìn)行評(píng)定，獲得等級(jí)獎(jiǎng)的作品獲得相應(yīng)獎(jiǎng)金和證書。 六、其他事宜 （一）應(yīng)征作品應(yīng)為原創(chuàng)。所有作品作者文責(zé)自負(fù)，如有侵犯他人版權(quán)或者其他權(quán)利的文字、圖片等稿件，主承辦方不承擔(dān)任何責(zé)任。所有入選的作品，其著作權(quán)和使用權(quán)歸重慶市食品藥品監(jiān)督管理局南岸區(qū)分局所有。 （二）重慶市食品藥品監(jiān)督管理局南岸區(qū)分局對(duì)本次活動(dòng)擁有最終解釋權(quán)。 附件：食品藥品安全主題歌《良知》歌詞 重慶市南岸區(qū)食品安全委員會(huì)辦公室 2014年1月15日

發(fā)布日期：2014-04-01 距離報(bào)名截止還有8天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 消化 藥物適應(yīng)癥： 便秘型腸易綜合癥 招 募 人 數(shù)： 30人 試驗(yàn)起止日期 ： 2014-03-25 -- 2014-12-31 報(bào)名截止日期 ： 2014-12- 31 補(bǔ) 償 金 ： ￥1600 【項(xiàng)目描述】 該藥物已在美國(guó)及歐洲國(guó)家上市，并已用于臨床治療。 該項(xiàng)目治療期為3個(gè)月，約800名來(lái)自3個(gè)國(guó)家的IBS-C患者將參與這項(xiàng)研究。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1. 18歲以上男性或非妊娠女性。 2. 廣州附近地區(qū)，具一定文化程度(需使用PDA電子記錄日志)。 3. 6個(gè)月內(nèi)至少3個(gè)月每周排便次數(shù)<3次，并符合1點(diǎn)以上：25%排便費(fèi)力；25%為硬塊或硬便(BSFS評(píng)分1 或2)；25%有不完全排盡感。 4. 近3個(gè)月內(nèi)每月至少3天反復(fù)腹痛或腹部不適，符合2點(diǎn)以上：排便后改善；發(fā)病伴排便頻率改變;發(fā) 病伴糞便性狀改變。該描述僅適用于診斷前癥狀已出現(xiàn)至少6個(gè)月。 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 具體請(qǐng)電話1360 9057 312咨詢。 【研究中心列表】 廣州 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 伍醫(yī)生 手 機(jī) ： 13609057312 辦 公 電 話： 020-62786255

發(fā)布日期：2014-02-17 距離報(bào)名截止還有39天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 神經(jīng)內(nèi)科 藥物適應(yīng)癥： 缺血性腦中風(fēng) 招 募 人 數(shù)： 20人 試驗(yàn)起止日期 ： 2013-12-01 -- 2017-01-31 報(bào)名截止日期 ： 2015-01- 31 補(bǔ) 償 金 ： 面議 【項(xiàng)目描述】 美國(guó)紐若斯丹公司目前通過與北京軍區(qū)總院附屬八一腦科醫(yī)院的科研合作，以公司的神經(jīng)干細(xì)胞產(chǎn)品 來(lái)治療、修復(fù)由缺血性腦中風(fēng)（腦卒中）所引起的腦組織損傷及由此而導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)功能障礙。最新的科 學(xué)研究結(jié)果表明，公司的神經(jīng)干細(xì)胞在注入患有腦中風(fēng)的動(dòng)物腦內(nèi)有恢復(fù)運(yùn)動(dòng)及神經(jīng)功能的顯著療效。 其它臨床前研究結(jié)果表明，公司的神經(jīng)干細(xì)胞產(chǎn)品具有安全、耐受性強(qiáng)、以及移植后神經(jīng)干細(xì)胞能夠在 腦組織中存活及分化成神經(jīng)元細(xì)胞的能力。 在此I/II期相結(jié)合的臨床試驗(yàn)中，公司將首先著重于控制 運(yùn)動(dòng)功能的神經(jīng)傳導(dǎo)的修復(fù)。為此，神經(jīng)干細(xì)胞將通過移植直接輸送到腦中風(fēng)的病灶附近以促使壞死的 腦組織的重新生長(zhǎng)及修復(fù)。北京軍區(qū)總院八一腦科醫(yī)院具有世界水平的醫(yī)療科研團(tuán)隊(duì)與世界一流的全新 的、現(xiàn)代化的醫(yī)療儀器及設(shè)備，確保臨床試驗(yàn)?zāi)軌蛞宰羁茖W(xué)、最安全、及最有成效地進(jìn)行。在八一腦科 醫(yī)院的臨床研究，將用最近在美國(guó)已經(jīng)完成對(duì)ALS病人的安全性試驗(yàn)、而被美國(guó)FDA批準(zhǔn)開始進(jìn)行下一步 、用于更多病人的II期臨床試驗(yàn)同樣神經(jīng)干細(xì)胞產(chǎn)品，NSI-566細(xì)胞制備。對(duì)病人的護(hù)理與治療，也將 等同于在美國(guó)接受FDA批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)的病人的同樣嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。我們計(jì)劃通過兩年時(shí)間，最終完成包括 約120名腦中風(fēng)病人的臨床研究。被選出的病人（包括I期的所有二十名病人及II期的50%的病人）將接 受一次性的干細(xì)胞移植，通過醫(yī)學(xué)上已經(jīng)完成成熟的立體定位方式，以美國(guó)的超細(xì)注視器（直徑僅 為腦穿刺針頭的五分之一）將神經(jīng)干細(xì)胞輸送到大腦病灶。目前第一階段的研究已經(jīng)在北京開始。該項(xiàng) 目將完全按照美國(guó)國(guó)家食品與藥品監(jiān)查局（FDA）及世界臨床研究組織（ICH）對(duì)臨床研究的規(guī)范要求來(lái) 操作，并采用美國(guó)FDA批準(zhǔn)的、與美國(guó)參試病人相同的產(chǎn)品及護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。此外，就像任何美國(guó)臨床研究 項(xiàng)目一樣，對(duì)參與的病人不收取任何費(fèi)用。 如果您或您的家屬想獲取有關(guān)我們臨床研究的進(jìn)一步情況，請(qǐng)?jiān)L問我們的網(wǎng)站（有關(guān)該臨床研究的網(wǎng)站 ：www.stroketrial.cn 或者八一腦科醫(yī)院的官方網(wǎng)站：www.81bh.com）。 如果您或您的家屬對(duì)參與該項(xiàng)研究項(xiàng)目感興趣，請(qǐng)聯(lián)系： 研究醫(yī)師：張廣柱博士 （手機(jī)：138-1000-0416） 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1） 必須是缺血性腦中風(fēng)（腦卒中）的病人（86%的腦中風(fēng)為缺血性） 2） 必須是首次發(fā)病的腦中風(fēng)病人 3） 病灶的大小需要符合我們臨床研究預(yù)定的方案要求 4） 病人必須表現(xiàn)出一定程度的功能障礙 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 【研究中心列表】 北京 北京軍區(qū)總院附屬八一腦科醫(yī)院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 張廣柱 手 機(jī) ： 15002192012

發(fā)布日期：2014-01-26 距離報(bào)名截止還有343天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 男性 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 腫瘤 藥物適應(yīng)癥： 晚期前列腺癌 招 募 人 數(shù)： 20人 試驗(yàn)起止日期 ： 2013-12-01 -- 2015-12-01 報(bào)名截止日期 ： 2015-12- 01 補(bǔ) 償 金 ： ￥2000 【項(xiàng)目描述】 這是一項(xiàng)多國(guó)、隨機(jī)、雙盲、活性對(duì)照研究，旨在確定存在高危預(yù)后因素的、初診的 前列腺癌受試 者是否會(huì)能夠從 ADT外加醋酸阿比特龍和低劑量強(qiáng)的松治療中受益。在本研究中，ADT專門意指LHRH 激 動(dòng)劑或睪丸切除術(shù)。將招募約 1,270 位受試者。研究群體包括初診的（隨機(jī)入組之前 3 個(gè)月內(nèi)）、高 危 mHNPC 成年男性（高危預(yù)后在第 4.1節(jié)進(jìn)行了定義）。在隨機(jī)入組之前，將根據(jù)是否存在內(nèi)臟系統(tǒng) 疾病（是／否）和東部腫瘤合作組織（ECOG）體能等級(jí)（0、1 與 2 級(jí)）對(duì)受試者進(jìn)行分層。受試者必 須有遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移病灶（有骨掃描結(jié)果為陽(yáng)性）或轉(zhuǎn)移性病灶（計(jì)算機(jī)斷層攝影 [CT] 或磁共振成像 [MRI] 證實(shí)）才符合條件。在隨機(jī)入組之前 3 個(gè)月內(nèi)，符合條件的受試者可能已接受 ADT 治療或睪丸切除術(shù) 。受試者也可能在隨機(jī)入組之前 3 個(gè)月內(nèi)接受抗雄激素藥物，但對(duì)于接受 LHRH 激動(dòng)劑的受試者，抗 雄激素藥物的持續(xù)使用將在隨機(jī)入組之前終止。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1. 3個(gè)月內(nèi)新診斷的轉(zhuǎn)移性前列腺癌，該前列腺癌必須是經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確認(rèn)的腺癌，沒有神經(jīng)內(nèi) 分泌分化且非小細(xì)胞癌。 2.有文件證實(shí)的遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移，如骨掃描結(jié)果為陽(yáng)性或 CT/MRI 結(jié)果中提示的轉(zhuǎn)移灶。 3. 滿足以下3個(gè)高危預(yù)后因素中的至少兩個(gè)： ?Gleason 評(píng)分 ≥8 ?骨掃描中存在 3 處或更多處病灶 ?CT 或 MRI 結(jié)果提示存在可測(cè)量的內(nèi)臟轉(zhuǎn)移（淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移除外）（RECIST 1.1） 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 【研究中心列表】 上海 上海長(zhǎng)海醫(yī)院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 禮醫(yī)生 手 機(jī) ： 18116235231 辦 公 電 話： 021-31161728

發(fā)布日期：2014-04-25 距離報(bào)名截止還有9天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 心血管 藥物適應(yīng)癥： 降壓藥 招 募 人 數(shù)： 36人 試驗(yàn)起止日期 ： 2014-03-01 -- 2015-12-31 報(bào)名截止日期 ： 2015-01- 01 補(bǔ) 償 金 ： ￥1500 【項(xiàng)目描述】 群多普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥。本身無(wú)活性，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成群多普利拉后發(fā)揮作用。其轉(zhuǎn)化率 相當(dāng)于依那普利的2.3～10倍。本品作用出現(xiàn)時(shí)間遲而維持時(shí)間長(zhǎng)。群多普利拉具有較強(qiáng)的親脂性，組 織穿透力大，與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶親和力高。本品口服吸收率40％～50％，吸收不受飲食影響。達(dá)峰時(shí) 間約為1h，血漿蛋白結(jié)合率為80％。本品吸收后在肝臟水解成群多普利拉，后者達(dá)峰時(shí)間為6h，血漿蛋 白結(jié)合率為94％。原藥在體內(nèi)清除很快，消除半減期僅為0.7h；但群多普利拉的清除慢，穩(wěn)態(tài)時(shí)消除半 減期可長(zhǎng)達(dá)24h。群多普利拉主要經(jīng)尿和糞便排出，腎功能減退者清除減慢。 [藥理作用]泉多普利通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)而維持長(zhǎng)效的抗高血壓作用，并能抑制血管緊張 素誘導(dǎo)的血壓升高反應(yīng)，減退心臟肥大，降低左心室重量和右心室的血管緊張素Ⅱ(AGTⅡ)濃度，但對(duì) 血漿的 AGTⅡE濃度并無(wú)影響。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1.年齡18-70歲之間，性別不限； 2.輕、中度原發(fā)性高血壓患者（140≤坐位收縮壓<180mmHg，95≤坐位舒張壓<110mmHg）。 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 1.高血壓合并下列病變：6個(gè)月內(nèi)腦卒中史，大動(dòng)脈瘤或主動(dòng)脈夾層，明確的心絞痛，Ⅱ度以上房室傳 導(dǎo)阻滯，病竇綜合征及其他惡性心律失常； 2.繼發(fā)性高血壓或惡性高血壓； 3.Ⅰ型糖尿病或Ⅱ型糖尿病血糖控制不佳或有糖尿病并發(fā)癥出現(xiàn)； 4.未治療的甲狀腺疾?。? 5.有ACEI禁癥者或過敏者； 6.妊娠或哺乳期； 【研究中心列表】 武漢 武漢市協(xié)和醫(yī)院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 汪醫(yī)生 手 機(jī) ： 15071180920

發(fā)布日期：2014-04-10 距離報(bào)名截止還有99天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 神經(jīng)內(nèi)科 藥物適應(yīng)癥： 原發(fā)性失眠癥 招 募 人 數(shù)： 240人 試驗(yàn)起止日期 ： 2014-04-01 -- 2015-04-01 報(bào)名截止日期 ： 2015-04- 01 補(bǔ) 償 金 ： ￥600 【項(xiàng)目描述】 褪黑素緩釋片(Melatonin Prolonged-released Tablets)由RAD Neurim Pharmaceuticals EEC 公司開 發(fā)，2007年6月被EMEA批準(zhǔn)在歐盟上市，商品名為Circadin，其規(guī)格為2mg。褪黑素的療效好、副作用低 、劑量?。看?mg），其制劑為緩釋片，每天一次，服用方便。開發(fā)上市后可為55歲及以上、以睡眠 質(zhì)量差為主要特點(diǎn)的原發(fā)性失眠癥患者提供安全有效的治療方法。 3.1類新藥褪黑素緩釋片于2012年7月9日獲得了CFDA新藥臨床試驗(yàn)批件（批件號(hào)：2012L01530）。為了 進(jìn)一步證實(shí)褪黑素緩釋片在中國(guó)人群中的療效和安全性，特進(jìn)行臨床試驗(yàn)。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 （1）年齡55-75歲 ，男女不限； （2）主觀睡眠潛伏期超過30分鐘的患有原發(fā)性失眠癥的患者（DSM-IV-TR原發(fā)性失眠的診斷標(biāo)準(zhǔn)）； （3）失眠癥病程超過1個(gè)月； （4）已閱讀了知情同意書，同意治療并簽署書面知情同意書； （5）應(yīng)自愿遵守試驗(yàn)要求并在指定日期回訪。 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 （1）在試驗(yàn)開始前3個(gè)月接受任何抗精神治療（神經(jīng)松弛劑、抗癲癇藥、巴比妥類藥物、抗抑郁藥、 鎮(zhèn)靜劑或鋰鹽等）； （2）2周內(nèi)使用過苯二氮卓類藥物或非苯二氮卓類安眠藥； （3）有嚴(yán)重內(nèi)分泌疾病、血液病、心腦血管疾病、自身免疫性疾病、癲癇等相關(guān)疾病者，但未使用方 案中禁忌藥物并且病情穩(wěn)定的患者除外； （4）AST、ALT 、血清肌酐超過正常值上限的1.5倍者； （5）藥物或酒精濫用、依賴史； （6）試驗(yàn)開始前3個(gè)月內(nèi)參加過藥物臨床試驗(yàn)或器械臨床試驗(yàn)，或者在本試驗(yàn)期間同時(shí)參加其他研究試 驗(yàn)； （7）因語(yǔ)言問題、精神異?；蛘叽竽X功能受損，不能與研究者交流或合作； （8）其他研究者認(rèn)為不適宜參加臨床試驗(yàn)的患者。 等等 【研究中心列表】 上海 上海長(zhǎng)征醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 西安 西安唐都醫(yī)院睡眠中心 蘭州市 蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 南昌 南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 羅亞東 手 機(jī) ： 13883538042

發(fā)布日期：2014-04-01 距離報(bào)名截止還有8天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 消化 藥物適應(yīng)癥： 便秘型腸易綜合癥 招 募 人 數(shù)： 30人 試驗(yàn)起止日期 ： 2014-03-25 -- 2014-12-31 報(bào)名截止日期 ： 2014-12- 31 補(bǔ) 償 金 ： ￥1600 【項(xiàng)目描述】 該藥物已在美國(guó)及歐洲國(guó)家上市，并已用于臨床治療。 該項(xiàng)目治療期為3個(gè)月，約800名來(lái)自3個(gè)國(guó)家的IBS-C患者將參與這項(xiàng)研究。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1. 18歲以上男性或非妊娠女性。 2. 廣州附近地區(qū)，具一定文化程度(需使用PDA電子記錄日志)。 3. 6個(gè)月內(nèi)至少3個(gè)月每周排便次數(shù)<3次，并符合1點(diǎn)以上：25%排便費(fèi)力；25%為硬塊或硬便(BSFS評(píng)分1 或2)；25%有不完全排盡感。 4. 近3個(gè)月內(nèi)每月至少3天反復(fù)腹痛或腹部不適，符合2點(diǎn)以上：排便后改善；發(fā)病伴排便頻率改變;發(fā) 病伴糞便性狀改變。該描述僅適用于診斷前癥狀已出現(xiàn)至少6個(gè)月。 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 具體請(qǐng)電話1360 9057 312咨詢。 【研究中心列表】 廣州 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 伍醫(yī)生 手 機(jī) ： 13609057312 辦 公 電 話： 020-62786255