鵝血漿中提取的“鵝血片”是一種成本低的人用抗癌藥物，用于治食道癌、胃癌、肺癌、鼻咽癌，有效率達65％，用途廣，人體易吸收的藥用基料。目前，公司正在針對鵝血如何保存和提取問題進行積極的研發(fā)。希望有該工藝，或者能力者與我聯(lián)系。

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甘草，是國之藥老，有“十方九草”之美譽。年需求量6萬多噸，位居百藥之首。廣泛用于醫(yī)療、保健、食品、日化、煙草、石油、染料等行業(yè)。近年，醫(yī)學研究發(fā)現(xiàn)甘草在減肥、抗癌、抗艾滋病方面有顯著效果。隨著甘草醫(yī)學研究的深入和開發(fā)力度的加大，甘草的市場需求也在逐年加大，市場前景越來越廣闊。需求已甘草為主的制劑工藝。

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【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專 業(yè) ： 癌癥 藥物適應癥： 肺癌 招 募 人 數(shù)： 162人 試驗起止日期 ： 2013-09-01 -- 2015-09-01 報名截止日期 ： 2015-04-01 補 償 金 ： 面議 【項目描述】 惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的發(fā)病率很高，對這類患者的骨痛治療是臨床的一大課題，世界衛(wèi)生組織把骨轉(zhuǎn)移的疼痛治療列為腫瘤研究領(lǐng)域的四個重點方向之一。目前臨床上常用的止痛藥不僅毒副作用大、成癮性強且耐受性差，因此迫切需要提供一種毒副作用小、療效好的骨轉(zhuǎn)移疼痛緩解劑。近年來一些親骨的放射性藥物在癌癥骨轉(zhuǎn)移疼痛緩解治療中顯示了獨特的優(yōu)越性。此類藥物具有高療效、低毒性的優(yōu)點，可有效地緩解疼痛而對周圍正常組織損傷不大，并且還能在一定程度上抑制骨轉(zhuǎn)移的進程。錸[Re188]依替膦酸鹽注射液是此類藥物中研究較多的放射性新藥，具有較好的理化性質(zhì)和生物特性，可望廣泛用于癌癥骨轉(zhuǎn)移疼痛的治療，提高患者的生存質(zhì)量。 【入選標準】 1. 組織學或細胞學確診的前列腺、乳腺癌、肺癌等惡性腫瘤患者 2. 經(jīng)骨掃描診斷為多發(fā)性骨轉(zhuǎn)移（骨轉(zhuǎn)移灶大于等于2個），且至少一處由X線、CT或MRI確認 3. 骨轉(zhuǎn)移病灶引起疼痛，且疼痛NRS評分不小于4分 4. 年齡18-80歲；男女不限 5. 至少經(jīng)過2個不同系統(tǒng)治療方案后骨轉(zhuǎn)移部位疼痛無效的患者，或拒絕系統(tǒng)治療的患者 6. 入選前3個月內(nèi)未接受過同類的內(nèi)照射藥治療的患者 7. 預計生存期在3個月以上的患者； 8. ECOG評分≤2 9. 血常規(guī)（WBC≥3.0×109/L、ANC≥1.5×109/L、PLT≥80×109/L）；血總膽紅素≤1.5×正常值上限(ULN)；AST、ALT≤2.5×ULN(或≤5×ULN若有肝轉(zhuǎn)移)；Cr≤1×ULN； 10. 在研究觀察階段，患者無其他系統(tǒng)治療計劃，或維持現(xiàn)有使用激素、生物、靶向治療計劃不改變者； 11. 病情允許隨訪觀察,患者合作，能隨訪。 12. 非妊娠女性；有生育能力的男性或女性在試驗中自愿采取避孕措施。 13. 簽署知情同意書 【排除標準】 1. 隨機前3個月內(nèi)曾參加過其他臨床試驗 2. 病理性骨折、脊髓壓迫、神經(jīng)侵犯導致的疼痛 3. 隨機前4周內(nèi)接受雙膦酸鹽類藥物治療，或隨機前4周內(nèi)骨痛觀察部位接受過外照射治療。 4. 有嚴重的器質(zhì)性病變或主要器官功能衰竭。 5. 精神疾病或精神障礙，依從性差，不能配合和敘述治療反應者 6. 藥物及∕或酒精濫用 7. 艾滋病等傳染性疾病患者 8. 孕婦或哺乳期婦女

【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專 業(yè) ： 皮膚（皮膚與性?。?藥物適應癥： 銀屑病 招 募 人 數(shù)： 40人 試驗起止日期 ： 2013-11-01 -- 2016-04-01 報名截止日期 ： 2015-09-01 補 償 金 ： 面議 【項目描述】 該研究已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）的藥物臨床試驗批件（批件號為2012L01498），本研究方案已通過了首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院倫理委員會的批準。 經(jīng)過您的書面同意后您會得到免費體格檢查、實驗室檢查及相關(guān)評估，會接受專業(yè)的醫(yī)療指導與關(guān)注，可優(yōu)先參加2期3期臨床試驗的用藥治療。檢查及評估合格即可參加此研究，此研究將為您免費提供研究用藥物以及篩選期和觀察期間與研究相關(guān)的檢查費用，并給予一定的補償費，受試者招募有關(guān)事宜請到醫(yī)院詳細咨詢。 【入選標準】 18-55歲，男女不限； 確診慢性斑塊型銀屑病至少6個月（至簽署知情同意時）伴有或不伴有關(guān)節(jié)炎型銀屑?。? 病灶面積累積全身面積（BSA）至少10%； PASI評分≥10； 醫(yī)師綜合評價（PGA）評分≥3； 采用下列治療患者在給予不少于以下時間的洗脫期后； 局部維甲酸或糖皮質(zhì)激素治療：≥2周； 維甲酸類藥物系統(tǒng)用藥：≥6個月； 光照治療：≥2周； 補骨脂素+UV-A治療：≥4周； MTX、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢霉素等免疫抑制治療：≥4周； 其他全身免疫抑制治療：≥7個藥物半衰期； 治療銀屑病的生物制劑：≥8周； 有生育能力的男性或女性在試驗中愿意采取避孕措施（諸如激素避孕貼、宮內(nèi)節(jié)育器和避孕套）； 自愿簽署書面的知情同意書。

【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應 專 業(yè) ： 中醫(yī) 藥物適應癥： 股骨頭壞死 招 募 人 數(shù)： 24人 試驗起止日期 ： 2014-08-05 -- 2015-04-27 報名截止日期 ： 2015-04-27 補 償 金 ： ￥500 【項目描述】 通絡生骨膠囊治療股骨頭壞死（筋脈瘀滯證）隨機、雙盲雙模擬、陽性藥物平行對照、多中心上市后臨床研究 對照藥：健骨生丸 【入選標準】 1.年齡18-70歲，性別不限； 2.符合股骨頭壞死診斷標準及中醫(yī)辨證者； 3.依據(jù)ARCO分期影像學表現(xiàn)為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期者； 4.酒精性股骨頭壞死患者參加試驗期間禁止飲酒，激素性股骨頭壞死患者應停用激素三個月以上； 5.自愿參加本項臨床試驗，并簽署知情同意書者； 【排除標準】 1.已知或懷疑對本藥過敏者； 2.髖關(guān)節(jié)手術(shù)治療半年以內(nèi)的患者； 3.不屬于藥物作用范圍內(nèi)的患者； 4.暫時性滑膜炎、股骨頭骨骺滑脫癥及骨結(jié)核等； 5.篩查或入選前1個月內(nèi)已經(jīng)參加任何臨床試驗藥物的患者； 6.正在使用其他治療藥物或患有其他疾病而可能干擾藥物安全性或有效性評價的患者； 7.合并有心血管、腦血管和造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾病、精神病患者，以及目前仍在服用激素者，肝腎功能檢查異常者（檢驗數(shù)值高于正常值上限者）； 8.準備妊娠、妊娠及哺乳期婦女； 9.研究者認為不宜入選本試驗者。

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