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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶

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求臨床試驗質量管理體系文件

完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。 [更多]

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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海

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臨床試驗質量管理體系文件，臨床試驗SOP

臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、標準操作規(guī)程（SOP）和標準化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。 [更多]

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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京

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需要一整套的SMO管理資料

需要一整套的SMO管理資料，包括質量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等 [更多]

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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊

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求臨床試驗質量管理體系。

求一份完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。 [更多]

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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知

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臨床質量管理體系文件

完善的臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風險管理模塊更佳 [更多]

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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢

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需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件

標題：需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件詳細要求：需求名稱：CRO臨床試驗質量管理體系文件具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數據管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。要求時間：請在2021年2月10日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京

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需要醫(yī)學監(jiān)查及藥物警戒相關公司培訓資料

需求名稱：需要醫(yī)學監(jiān)查及藥物警戒相關公司培訓或自學資料及相關文件。交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的。 [更多]

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