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xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP：成都

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

求一套完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，包括臨床質(zhì)量管理、臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會(huì)、藥物警戒等等。先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！ [更多]

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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP：上海

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【招募】求醫(yī)學(xué)編碼人員參與產(chǎn)品測(cè)試及用戶訪談

我們EDC系統(tǒng)有醫(yī)學(xué)編碼模塊，希望上線前期邀請(qǐng)專業(yè)醫(yī)學(xué)編碼人員進(jìn)行有償測(cè)試，主要了解軟件工具是否能滿足您的編碼訴求。我們會(huì)保證您的信息隱私，也會(huì)提供保密協(xié)議簽署。招募條件：正在從事臨床試驗(yàn)編碼的從業(yè)人員（具備1年以上編碼工作經(jīng)驗(yàn)）具備軟件系統(tǒng)上的編碼能力：在日常工作中使用軟件工具編碼 [更多]

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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州

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求臨床試驗(yàn)文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！?。? [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP：天津

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗(yàn)全流程，包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。 [更多]

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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京

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求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語）

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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗(yàn)SOP

需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗(yàn)SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗(yàn)SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。同時(shí)歡迎各位的留言與溝通。 [更多]

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