項(xiàng)目編碼:WIS-937
類別:新分子實(shí)體創(chuàng)新藥
注冊(cè)分類:化學(xué)藥品1.1類
適應(yīng)癥:乳腺癌、肺癌
靶點(diǎn)介紹
周期蛋白依賴性激酶(簡(jiǎn)稱CDK),目前發(fā)現(xiàn)人體中的CDK有20幾種,其中CDK4和6是細(xì)胞分裂周期的重要調(diào)節(jié)蛋白,可以誘發(fā)細(xì)胞由生長(zhǎng)期(G1期)向DNA復(fù)制期(S1期)轉(zhuǎn)變。因此,對(duì)于CDK4/6的干預(yù)和抑制,成為阻斷細(xì)胞無(wú)序分裂的手段,從而達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。
發(fā)現(xiàn)CDK4/6抑制劑不僅可使乳腺癌細(xì)胞停止分裂增殖,還可觸發(fā)抗腫瘤免疫反應(yīng),刺激免疫系統(tǒng)攻擊并殺死乳腺癌細(xì)胞,與其他免疫療法聯(lián)合使用時(shí)抗癌效果可能更大,該新發(fā)現(xiàn)打開了CDK4/6抑制劑聯(lián)合免疫療法的大門。
目前抗腫瘤領(lǐng)域的藥理學(xué)靶標(biāo)中,75%的靶標(biāo)是蛋白激酶,而大部分上市的蛋白激酶抑制劑為酪氨酸激酶抑制劑。我們根據(jù)CDK4/6抑制劑的作用機(jī)制,以及越來(lái)越多的研究報(bào)道,選擇CDK抑制劑開發(fā)將成為未來(lái)抗腫瘤藥物研究的主流方向。CDK4/6抑制劑是繼絡(luò)氨酸激酶抑制劑后的又一個(gè)全新的抑制腫瘤的重要作用靶點(diǎn)。
CDK4/6抑制劑蘊(yùn)含著無(wú)限的商機(jī)與未來(lái)!
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