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新分子實體靶向抗腫瘤項目尋求融資
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- 任務結(jié)束
任務結(jié)束
- 交易模式：
- 單人中標
- 賞金分配：
- 一人獨享賞金，￥42.5
具體要求：
項目編碼：WIS-937
類別：新分子實體創(chuàng)新藥
注冊分類：化學藥品1.1類
適應癥：乳腺癌、肺癌
靶點介紹
周期蛋白依賴性激酶（簡稱CDK），目前發(fā)現(xiàn)人體中的CDK有20幾種，其中CDK4和6是細胞分裂周期的重要調(diào)節(jié)蛋白，可以誘發(fā)細胞由生長期（G1期）向DNA復制期（S1期）轉(zhuǎn)變。因此，對于CDK4/6的干預和抑制，成為阻斷細胞無序分裂的手段，從而達到抑制腫瘤細胞生長。
發(fā)現(xiàn)CDK4/6抑制劑不僅可使乳腺癌細胞停止分裂增殖，還可觸發(fā)抗腫瘤免疫反應，刺激免疫系統(tǒng)攻擊并殺死乳腺癌細胞，與其他免疫療法聯(lián)合使用時抗癌效果可能更大，該新發(fā)現(xiàn)打開了CDK4/6抑制劑聯(lián)合免疫療法的大門。
目前抗腫瘤領域的藥理學靶標中，75%的靶標是蛋白激酶，而大部分上市的蛋白激酶抑制劑為酪氨酸激酶抑制劑。我們根據(jù)CDK4/6抑制劑的作用機制，以及越來越多的研究報道，選擇CDK抑制劑開發(fā)將成為未來抗腫瘤藥物研究的主流方向。CDK4/6抑制劑是繼絡氨酸激酶抑制劑后的又一個全新的抑制腫瘤的重要作用靶點。
CDK4/6抑制劑蘊含著無限的商機與未來！
㖌附件：
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WIS-937新分子實體靶向抗腫瘤項目.pdf下載
2018-08-17 15:40
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匿名
你好，我能提供，我的qq:1124639446笑看人生
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當前為付費需求，賞金分配方式：一人獨享賞金。
任務主在眾多備選稿件中選擇最滿意的稿件，支付賞金。
托管賞金，保障各方權(quán)益：
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任務主把所發(fā)需求的懸賞金托管到藥智網(wǎng)指定賬戶，以激發(fā)眾多藥智客的參與熱情，保障任務主盡快征集到滿意稿件；
同時，賞金托管也是為了保障參與挑戰(zhàn)的藥智客的正當權(quán)益。
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任務主在眾多參與者提交的稿件中，選擇符合任務主需求的稿件。再通過互動，選擇任務主最滿意的稿件，并確定其為中標稿件。
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