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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP:成都
藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件,最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件(質(zhì)量手冊、注冊、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機(jī)化系統(tǒng)、項目、質(zhì)量、藥理、標(biāo)準(zhǔn)等)   [更多]
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP:石家莊
藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP:德陽
注意:需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括:藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項目管理規(guī)程等。   [更多]
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cao1119734085 2023-02-16 08:42 IP:寧波
求購鹽酸胺碘酮注射液質(zhì)量信息   [更多]
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xmmsyy 2023-01-16 20:26 IP:廈門
M4格式的化藥噴霧劑申報模板,可以隱去相關(guān)核心技術(shù)內(nèi)容,用于編寫資料參考。   [更多]
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昊天1993 2023-01-07 14:35 IP:臨沂
求購最新的M4CTD格式的原料藥申報資料模板,關(guān)鍵工藝的部分可以涂黑   [更多]
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初學(xué)者666 2022-12-12 20:20 IP:廣州
求購1份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品-醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉修復(fù)貼,全套產(chǎn)品注冊申報材料模板(格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求)   [更多]
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初學(xué)者666 2022-12-01 17:57 IP:廣州
1.監(jiān)管信息1.1章節(jié)目錄1.2申請表1.3術(shù)語、縮寫詞列表1.4產(chǎn)品列表1.5關(guān)聯(lián)文件1.6申報前與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的聯(lián)系情況和溝通記錄1.7申報產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的清單2.綜述資料2.1章節(jié)目錄2.2概述2.3產(chǎn)品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產(chǎn)品上市歷史2.6其他需說明的內(nèi)容3.非臨床資料3.1章節(jié)目錄3.2產(chǎn)品風(fēng)險管理資料3.3醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單3.4產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻(xiàn)3.7穩(wěn)定性研究3.8其他資料4.臨床評價資料4.1章節(jié)目錄4.2臨床評價資料4.3其他資料5.產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿5.1章節(jié)目錄5.2產(chǎn)品說明書5.3標(biāo)簽樣稿5.4其他資料6.質(zhì)量管理體系文件6.1綜述6.2章節(jié)目錄6.3生產(chǎn)制造信息6.4質(zhì)量管理體系程序6.5管理職責(zé)程序6.6資源管理程序6.7產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)程序6.8質(zhì)量管理體系的測量、分析和改進(jìn)程序6.9其他質(zhì)量體系程序信息6.10質(zhì)量管理體系核查文件   [更多]
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niurui 2022-10-27 11:49 IP:伊春
口服固體制劑(片劑)現(xiàn)有包裝形式塑瓶,增加鋁塑包裝(pvdc)形式,按照指導(dǎo)原則中等變更求包材等同性、密封性研究資料及申報材料一套。   [更多]
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guijiang 2022-08-13 13:06 IP:玉林
求購一套中成藥的  糖衣片改為薄膜衣片的申報資料模板再好比如穿心蓮片   消炎利膽片之類的   [更多]
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