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hhjj_000 2018-01-19 22:12 IP:鄭州
復(fù)方黨參片信息,PDF格式或照片均可   [更多]
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hhjj_000 2019-09-05 10:16 IP:鄭州
七味糖脈舒膠囊或者七味糖脈舒片,PDF格式或照片均可,必須是原文掃描件或照片,不能是自己編制的word等版本,只要其中一個就可以   [更多]
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jhl680205 2020-03-30 13:20 IP:北京
包括產(chǎn)品和生產(chǎn)備案全套資料   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP:金華
1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確,目錄清晰   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP:沈陽
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平頂山
1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP:武漢
最好是按照最新法規(guī)制定和完善的質(zhì)量體系管理文件,5年前10年前的文件就不需要了,價格可以商量。   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP:未知
求購新建GMP車間所需的首次驗(yàn)證方案和報告,包括:1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗(yàn)證   [更多]
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還是要好好的 2022-03-29 17:17 IP:德陽
包含研發(fā)藥學(xué)研究質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板   [更多]
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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP:北京
質(zhì)量手冊,管理文件SMP的目錄和正文。 要word版本。 謝謝!   [更多]
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