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zing123 2023-02-26 23:28 IP：蘇州

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求購CRO公司質(zhì)量體系文件

求購CRO公司體系文件，成熟體系，可按體系穩(wěn)定運(yùn)營 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP：鄭州

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求近2年仿制藥API研發(fā)申報資料模板一套（可參考模板）

求仿制藥原料藥最新的申報資料模板一份，要全套的，可以刪除關(guān)鍵數(shù)據(jù)以及其他保密信息。要求最近2年的。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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3

dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海

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賽發(fā)（上海）生物科技有限公司

賽發(fā)（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國竟內(nèi)設(shè)立的全資公司，主要從事醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)一體化服務(wù)。、公司通過全球160多個不同國家和地區(qū)的供應(yīng)商與合作伙伴為中國醫(yī)藥企業(yè)提供新技術(shù)與產(chǎn)品解決方案，讓中國醫(yī)藥企業(yè)享有全世界最優(yōu)秀的資源、產(chǎn)品與市場。現(xiàn)向全國尋求合作伙伴. 可以提供醫(yī)藥原料及中間體的工廠。可以做產(chǎn)品出口的固體口服工廠，糖漿劑工廠，輸液劑工廠， www.dipolymer.com.cn [更多]

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Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-24 14:36 IP：上海

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件（整套）

至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。 [更多]

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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華

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MAH研發(fā)體系文件（委托研發(fā)方向）

1、詳細(xì)的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價格低可以適當(dāng)追加 [更多]

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Doris_huan 2020-09-14 17:16 IP：重慶

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求購藥用級膠原蛋白

求購藥用級膠原蛋白 [更多]

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wm973854937 2018-08-11 09:41 IP：鄭州

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收購保健品廠和藥廠

收購保健品廠：證件齊全、生產(chǎn)范圍：硬膠囊劑收購藥廠：證件齊全，生產(chǎn)范圍：至少有一條硬膠囊生產(chǎn)車間聯(lián)系人：田先生 [更多]

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cj2016 2018-01-15 15:02 IP：重慶

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中成藥信息來源查找

詳細(xì)要求： 1、按照中成藥名稱，請查找標(biāo)準(zhǔn)出處，頁碼，處方，處方來源，功能主治等。 2、中成藥有2600個左右，檔待接下任務(wù)后再提供，里面列出了兩個例子。 3、主要查找但不限于以下標(biāo)準(zhǔn)：國家中成藥標(biāo)準(zhǔn)匯編中國藥典2010年版中國藥典2005年版一部中國藥典1985年版新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn) 衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)藏藥分冊衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)維吾爾藥分冊 3、交稿方式：請將文獻(xiàn)直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了 [更多]

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425008225ss 2017-07-21 22:26 IP：XX

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三叉苦綜述

包括草本考證、生藥鑒定、化學(xué)成分、藥理作用研究進(jìn)展、質(zhì)量控制研究進(jìn)展 [更多]

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xjhww淘 2017-07-18 10:06 IP：重慶

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100元求購注射用埃索美拉唑鈉臨床批件/生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓信息

現(xiàn)我們公司需要注射用埃索美拉唑鈉的項目，原料藥+粉針劑臨床批件/生產(chǎn)批件，以MAH制度合作也可。不是你公司的的項目，只要你知道信息也可以投標(biāo)，但是要符合以下幾點(diǎn)要求：對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元，多個品種需多次投標(biāo)。 1. 項目已成熟，取得臨床批件或者生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.要求項目真實，還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標(biāo)。 [更多]

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