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limeng001 2024-07-30 13:54 IP：鄭州
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結構組成：產(chǎn)品由基質、基襯、離型紙組成?；|由醫(yī)用壓敏膠和遠紅外陶瓷粉組成。適用范圍：適用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小葉增生、乳腺導管增生引起的乳房腫塊及乳房疼痛的輔助治療。要求：1.文獻中涉及的對比產(chǎn)品結構組成與上述結構組成應基本一致，臨床文獻中的適應癥應與對比產(chǎn)品的適用范圍以及上述適用范圍一一相對應。2.應包含文獻中涉及的對比產(chǎn)品的說明書/技術要求。要求時間：請在2024年8月2日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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conqure 2024-05-27 15:06 IP：北京
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藥品研發(fā)質量管理體系文件全套文件   [更多]
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蒼耳黎234 2024-02-21 16:38 IP：重慶
行者無疆zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知
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米諾地爾搽劑最新質量標準   [更多]
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zing123 2023-02-26 23:28 IP：蘇州
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求購CRO公司體系文件，成熟體系，可按體系穩(wěn)定運營   [更多]
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初學者666 2022-12-12 20:20 IP：廣州
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求購1份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品-醫(yī)用透明質酸鈉修復貼，全套產(chǎn)品注冊申報材料模板（格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求）   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP：鄭州
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求仿制藥原料藥 最新的申報資料模板一份，要全套的，可以刪除關鍵數(shù)據(jù)以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP：臨沂
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要求：（一）產(chǎn)品風險分析資料； （二）產(chǎn)品技術要求； （三）產(chǎn)品檢驗報告； （四）臨床評價資料； （五）產(chǎn)品說明書以及標簽樣稿； （六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質量管理體系文件； （七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。資料齊全，最好是2021年8月新《醫(yī)療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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guijiang 2021-12-07 11:19 IP：貴港
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需求藥品持有人體系整套文件，價格還可以細談   [更多]
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