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陳東1234 2021-07-26 16:19 IP:重慶
1、總共兩份文件,每份100條,一份60元。2、要求藥學(xué)相關(guān)的專業(yè)人員,英語翻譯能力強。3、要求翻譯準(zhǔn)確度要高。   [更多]
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cuiyj12 2021-07-26 11:12 IP:北京
求問在藥企實踐中,臨床試驗過程中試驗者的個人信息用于不良反應(yīng)處理和理賠,需要簽署知情同意書嗎?   [更多]
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qgc123654 2021-07-25 19:05 IP:石家莊
美國藥典或英國藥典中醋酸鈉標(biāo)準(zhǔn)及檢測方法,含量測定方法為用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定   [更多]
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用戶名不能少 2021-07-23 14:24 IP:重慶
①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質(zhì)量偏低需折價計算。 40條合格,40*8=320*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP:天津
需求:制藥公司(申辦方)的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求:包含臨床試驗全流程,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè),關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關(guān)注信息更新的。   [更多]
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用戶名不能少 2021-07-22 16:07 IP:重慶
①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質(zhì)量偏低需折價計算。 120條合格,120*8=960 *此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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whitechan 2021-07-22 15:19 IP:廣州
維生素D3粉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),注意是粉   [更多]
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wangjie453347735 2021-07-19 17:20 IP:重慶
賞金領(lǐng)取   [更多]
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765637319@qq.com 2021-07-19 16:01 IP:南昌
求小兒法羅培南鈉顆粒注冊標(biāo)準(zhǔn)最新版   [更多]
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藥多網(wǎng) 2021-07-19 11:41 IP:揭陽
廣東松下藥業(yè)有限公司成立于2003年,位于廣東省普寧市大南山街道松下工業(yè)園區(qū),占地面積550畝,建設(shè)面積10余萬平方米,是一家集藥品生產(chǎn)、藥品研發(fā)、藥品銷售及藥品進出口業(yè)務(wù)為一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司經(jīng)國家甲級醫(yī)藥工業(yè)設(shè)計資質(zhì)的上海醫(yī)工設(shè)計院全面規(guī)劃設(shè)計,第一期投資3.8億元,現(xiàn)擁有100多個藥品批準(zhǔn)文號上市許可持有人(滴眼劑17個、丸劑34個、氣霧劑3個、膠囊劑18個、片劑13個、滴鼻劑4個、滴耳劑3個、溶液劑5個、搽劑2個、顆粒劑2個),其中有三個獨家主要產(chǎn)品,只留部分品種,其他品種全部轉(zhuǎn)讓。 三個獨家主打產(chǎn)品如下: 1、抗癌1.1類新藥五參芪苓丸“原中藥第3類“獨家專利產(chǎn)品,被認定為國家科技部國家火炬計劃項目、國家重點新產(chǎn)品。 2、治療乙肝2.1類新藥大黃?蟲丸”原中藥第5類",增加新功能主治獨家治療慢性乙型活動性肝炎。 3、治療白頭發(fā)補腎養(yǎng)血丸大蜜丸獨家產(chǎn)品,被評為廣東省高新技術(shù)產(chǎn)品。 附件為產(chǎn)品目錄   [更多]
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