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huangsir123 2021-12-06 10:18 IP：北京

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求一套CHO的RCB、MCB、WCB的建庫(kù)全套管理文件模版

具體要求：建庫(kù)管理文件；必須包含：記錄模板必須包含：SOP4必須包含：風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估文件如果有相關(guān)文件，可以追加賞金 [更多]

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Lee110 2021-08-27 15:19 IP：北京

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需求穩(wěn)定的苯磺酸阿曲庫(kù)銨注射液生產(chǎn)工藝，價(jià)格可以商量

需求穩(wěn)定的苯磺酸阿曲庫(kù)銨注射液生產(chǎn)工藝，要求苯磺酸阿曲庫(kù)銨注射液有效期不低于2年, [更多]

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KIKI_MINMIN 2021-09-23 09:55 IP：南昌

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重金求購(gòu)人工蟲(chóng)草菌絲粉原料，求購(gòu)蟲(chóng)草膠雷菌口服溶液產(chǎn)品的質(zhì)量信息（過(guò)評(píng)的信息）

重金求購(gòu)人工蟲(chóng)草菌絲粉原料供應(yīng)重金求購(gòu)蟲(chóng)草膠雷菌口服溶液：處方工藝、質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性研究、完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)的相關(guān)資料重金，價(jià)格可議?。?！重金，價(jià)格可議?。。≈亟?，價(jià)格可議?。。? [更多]

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chenliujin 2021-08-12 15:53 IP：北京

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求購(gòu)：藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包含目錄、文件以及記錄表單 [更多]

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shenkangyy 2021-04-03 08:42 IP：淮北

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重金求購(gòu)二類磁療貼注冊(cè)申報(bào)資料模板（最新版本）

重金求購(gòu)二類磁療貼注冊(cè)申報(bào)資料（最新版本） 1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告樣 9、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 10、符合性聲明 [更多]

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bonaba800 2021-02-25 21:50 IP：杭州

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誠(chéng)意轉(zhuǎn)讓小型中藥飲片廠

本項(xiàng)目位于吉林省長(zhǎng)春市卡倫湖，，主要生產(chǎn)中藥貴細(xì)飲片，藥品生產(chǎn)各項(xiàng)許可完善，生產(chǎn)設(shè)備和化驗(yàn)室設(shè)備儀器一應(yīng)俱全（基本全新），目前尚在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中。項(xiàng)目使用面積1500平方米，廠房是租賃的，水電供暖設(shè)施齊全，年租金10萬(wàn)左右，比較自建的廠房等運(yùn)營(yíng)成本非常低，典型的小而美項(xiàng)目。項(xiàng)目無(wú)任何負(fù)債目前全國(guó)都在收緊或停止類似項(xiàng)目的審批。目前項(xiàng)目的盈利能力很好，創(chuàng)辦人因個(gè)人身體原因無(wú)法繼續(xù)經(jīng)營(yíng)，現(xiàn)誠(chéng)意低價(jià)轉(zhuǎn)讓。 [更多]

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daodao_chacha 2021-06-12 12:02 IP：北京

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求購(gòu)瑞舒伐他汀鈣合成工藝

1、20L規(guī)模水平；2、成本在8k以下；3、雜質(zhì)符合USP標(biāo)準(zhǔn)； [更多]

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myseed 2021-04-15 08:59 IP：廣州

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急需求購(gòu)光子冷凝膠的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料

急需光子冷凝膠的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料需要協(xié)助回答一些問(wèn)題 [更多]

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直線式蠕動(dòng)泵 2021-03-01 17:21 IP：南京

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求購(gòu)如何提高得藥率的方案

藥品昂貴，裝量0.1ml，現(xiàn)有蠕動(dòng)泵老是出現(xiàn)裝量不穩(wěn)，頻繁微調(diào)，而且精度不理想。也想過(guò)用陶瓷泵，但也出現(xiàn)卡泵、滴漏現(xiàn)象。頭疼！ [更多]

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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP：西安

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求購(gòu)最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件模版

最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告、對(duì)照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件 [更多]

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