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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP:福州
機構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計開發(fā):相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等 采購:相關(guān)采購文件和記錄 銷售:相關(guān)銷售管理制度及記錄   [更多]
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hahage 2020-06-03 21:41 IP:上海
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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gancaosuan 2020-06-02 00:54 IP:哈爾濱
藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織架構(gòu)設(shè)置與人員職責,人員培訓管理,研究場所管理,儀器設(shè)備管理,物料管理,文檔管理、實驗管理、財務管理,等。   [更多]
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yangchunping 2020-05-20 15:25 IP:廣州
1安全風險分析報告 2備案表 3品技術(shù)要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7生產(chǎn)制造信息 8符合性聲明   [更多]
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蛋炒飯DCF 2020-05-10 10:41 IP:XX
1安全風險分析報告 2備案表 3品技術(shù)要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7生產(chǎn)制造信息 8符合性聲明   [更多]
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zjl13137474134 2020-05-09 16:24 IP:鄭州
現(xiàn)行藥典標準的異煙肼注射液大生產(chǎn)工藝   [更多]
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靜默若詩7091 2020-05-04 19:12 IP:石家莊
求購Oxytetracycline Hydrochloride 原料(制劑用)DMF一份, USP 36 質(zhì)量標準,需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述   [更多]
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蛋炒飯DCF 2020-05-02 11:17 IP:XX
(一)產(chǎn)品風險分析資料;(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;(三)產(chǎn)品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產(chǎn)品說明書及標簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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Joshuafu 2020-04-27 17:34 IP:成都
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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yk1860 2020-04-22 10:14 IP:淄博
預沖式?jīng)_管注射器最新信息 最新版的,帶工藝流程和滅菌工藝   [更多]
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