距離報名截止還有28天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 健康受試者 性 別 ： 女性 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 藥物適應(yīng)癥： 胃潰瘍 招 募 人 數(shù)： 80人 試驗起止日期 ： 2014-12-03 -- 2015-01-15 報名截止日期 ： 2015-01- 08 補 償 金 ： ￥4000 【項目描述】 用于臨床抑制胃潰瘍 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 此項目須招募女生 最新項目通知啦：南京醫(yī)院招試藥 .；時間安排：4天在醫(yī)院住宿無間隔； 絕對安 全；住院當(dāng)天免費提供一日三餐 空調(diào) 熱水器 24小時開放 電視 無線網(wǎng) 麻將 撲克 本次藥名：右旋蘭索拉唑《隸屬胃藥藥》 本次補償金：4000元， 時間安排：12月5號早上7點40空腹體檢； ，12月5號體檢，12月7號晚上入住，12月8號至12月11號一共 4天，12月12號出組 出組當(dāng)天下午3點發(fā)放補償金 要求：年持本人有效身份證 報名電話：13815414415 或QQ群一群二144414066都可以 要求年齡19——29歲，體重大于50公斤，健康值19——24，健康值就是你的體重（按公斤算）除以你的 身高（按米算),再除以你的身高（按米算），例如你的身高是1米72，體重是70公斤，70除以1.72再除 以1.72等于23.66，你在健康值范圍內(nèi) 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 【研究中心列表】 南京 江蘇醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 陳凱 手 機(jī) ： 13115295869

距離報名截止還有385天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 健康受試者 性 別 ： 男性 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 藥物適應(yīng)癥： 吸煙 招 募 人 數(shù)： 200人 試驗起止日期 ： 2014-12-02 -- 2016-02-29 報名截止日期 ： 2015-12- 31 補 償 金 ： ￥60 【項目描述】 純行為學(xué)實驗，在電腦前進(jìn)行按鍵反應(yīng)，對圖片進(jìn)行評價即可，不攝入任何藥物，不施加外部刺激， 對身體以及心理沒有任何形式損害。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 招募吸煙者，需要全部符合以下條件： 二、每天吸煙數(shù)量：至少3支； 三、煙齡：持續(xù)吸煙半年以上； 四、年齡：滿18歲，不大于55歲； 五、近3個月未接受戒煙治療，近期無戒煙計劃； 六、無酒精依賴，無煙草之外的其他藥物依賴，無精神疾病史； 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 【研究中心列表】 北京 中科院心理研究所 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 田大春 手 機(jī) ： 13810525132

距離報名截止還有264天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 中醫(yī)心血管 藥物適應(yīng)癥： 冠心病心絞痛 招 募 人 數(shù)： 90人 試驗起止日期 ： 2014-01-18 -- 2015-02-18 報名截止日期 ： 2015-09-01 補 償 金 ： ￥100 【項目描述】 血府逐瘀滴丸屬于中藥8類新藥，是對已上市的血府逐瘀膠囊進(jìn)行劑型改革而成。血府逐瘀滴丸由柴胡 、當(dāng)歸、地黃、赤芍、紅花、炒桃仁、麩炒枳殼、甘草、川芎、牛膝、桔梗11味藥組成，具有活血祛瘀 ，行氣止痛之功效，適用于慢性穩(wěn)定性心絞痛(氣滯血瘀證)的治療。檢查2次，免費檢查。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1.符合冠心病心絞痛西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)，每周發(fā)作心絞痛≥2次的CCS分級為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級的慢性穩(wěn)定性心 絞痛患者。 2.下列第④條必備，并最好符合①②③其中一條： ①有明確的陳舊性心梗病史，或有PCI史，或有搭橋史者； ②冠脈造影(提示至少一支冠脈狹窄且管腔狹窄≥50%)或冠脈CTA提示管腔狹窄≥50%者； ③核素檢查診斷為冠心病者； ④運動負(fù)荷試驗心電圖(采用Bruce方案)，運動開始后3～12分鐘內(nèi)出現(xiàn)陽性指標(biāo)者。 3.中醫(yī)辨證為氣滯血瘀證，具備主癥≥1項，兼具次癥≥2項，舌象必備。 4.年齡18～65歲，55歲以下的女性患者必須符合上述①②③其中一條及第④條。 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 1.合并嚴(yán)重心臟病、惡性高血壓(收縮壓≥160mmHg或舒張壓≥100mmHg)、嚴(yán)重心衰、嚴(yán)重心律失常、 介入治療后3個月內(nèi)、應(yīng)用心臟起搏器者。 2.影響心電圖ST-T改變的其他原因，如心肌肥厚、左束支傳導(dǎo)阻滯、洋地黃藥物影響、電解質(zhì) 紊亂等。 3.由冠狀動脈疾病以外的病變引起的胸痛，在試驗前數(shù)月有過心肌梗死(至少三個月)及有梗死 前癥狀者。 4.Ⅳ級或不穩(wěn)定型心絞痛者。 5.有運動平板試驗禁忌癥者。 6.合并肺、肝、腎、造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病及有出血傾向者。 7.妊娠或哺乳期婦女。 8.法律規(guī)定的殘疾患者(盲、聾、啞、智力障礙、精神障礙等)。 9.懷疑或確有酒精、藥物濫用病史者。 10.過敏體質(zhì)(對2種以上食物或藥物過敏者)。 11.近3個月內(nèi)參加過其他藥物臨床試驗者。 【研究中心列表】 長春 長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院 吉林 吉林中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 胡樂 辦 公 電 話： 010-56541106

距離報名截止還有233天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 肝病 藥物適應(yīng)癥： 慢性乙型肝炎黃疸 招 募 人 數(shù)： 2400人 試驗起止日期 ： 2014-09-01 -- 2015-08-31 報名截止日期 ： 2015-08-01 補 償 金 ： 面議 【項目描述】 該項目為一項上市后針對乙肝黃疸患者的調(diào)查性研究，在全國約45個醫(yī)院同時進(jìn)行?？偛±龜?shù)為2400 例，參與本研究可以免費獲得一個療程（一個月）市場價約800元的治療藥物，療后的相關(guān)實驗室檢查 。研究中心覆蓋全國，機(jī)構(gòu)公布數(shù)量不全，如有需要可以和項目負(fù)責(zé)人進(jìn)行聯(lián)系咨詢。18911309743黃 先生 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 ① 符合 2000 年中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病分會、肝病分會聯(lián)合修訂的病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)，符合 慢性乙肝黃疸的診斷標(biāo)準(zhǔn)； ② 年齡 18~65 周歲； ③ 血清總膽紅素為正常值上限的1~5 倍； ④ 女性受試者妊娠試驗陰性，且能在試驗期間及終止服藥后30 天內(nèi)采取有效的避孕措施，如口服避孕 藥、使用避孕套等； ⑤ 受試者知情，并自愿簽署知情同意書。 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 ① ALT≥10ULN 和/或AST≥10ULN 者； ② 血白細(xì)胞計數(shù)＜3.0×109/L 或血小板計數(shù)＜50×109/L 者； ③ 凝血酶原活動度＜60％或凝血酶原時間超過正常時間8 秒者； ④ 患有不穩(wěn)定或嚴(yán)重的心絞痛，冠狀動脈供血不足或心功能不全者(NYHA 分級III/IV)； ⑤ 心電圖顯示左心室肥大(LVH)，SV1+RV5或RV6>3.5mV，且ST‐T 改變者； ⑥ 收縮壓＞180mmHg 或舒張壓＞110mmHg(測量血壓前患者至少需靜坐5 分鐘)； ⑦ 女性患者處于妊娠期、哺乳期或在試驗期間計劃妊娠者； ⑧ 篩查時出現(xiàn)有臨床意義的異常(包括體格檢查和實驗室檢查)，且研究者認(rèn)為該異常將影響患者安全 完成試驗； ⑨ 曾于近 6 個月內(nèi)參加過任何臨床試驗者； ⑩ 服首劑試驗藥物前 30 天內(nèi)服用過試驗藥物者； ? 有明顯的藥物過敏史者； ? 符合原發(fā)性膽汁性肝硬化、膽囊炎等引起的膽汁淤積性黃疸患者； ? 肝硬化失代償期、肝臟占位性病變者； ? 明顯腎臟疾病患者； ? 在篩選前6 個月酗酒或吸毒者(酗酒標(biāo)準(zhǔn)：男性每日飲50 克以上的酒精，女性每日飲30 克以上的酒 精；吸毒根據(jù)臨床癥狀判定)。 【研究中心列表】 上海 上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院 石家莊 河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院 遵義 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 柳州 柳州市人民醫(yī)院 咸陽 陜西中醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院 成都 成都公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心 徐州 徐州市傳染病醫(yī)院 杭州 杭州市第一人民醫(yī)院 南昌 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院 淮北 淮北市人民醫(yī)院 武漢 湖北省中醫(yī)院 濰坊 濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 鄭州 河南省傳染病醫(yī)院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 黃先生 手 機(jī) ： 15210449925 辦 公 電 話： 010-82272053

距離報名截止還有110天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 癌癥 藥物適應(yīng)癥： 肝癌 招 募 人 數(shù)： 70人 試驗起止日期 ： 2014-08-08 -- 2015-03-01 報名截止日期 ： 2015-03- 31 補 償 金 ： ￥20000 【項目描述】 采用最新的射頻消融系統(tǒng)（隨機(jī)分配到試驗組和對照組1:1）治療肝癌， 手術(shù)所涉及的檢查（常規(guī)和CT以及治療費、器材費等均免費），目前已經(jīng)開始3個月，為加快入組故面 向社會招募。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 18-75歲，單發(fā)肝癌腫瘤<7cm,或者多發(fā)肝癌(<3個)腫瘤<3cm。 肝功能A或B級。 凝血功能正?；蚪咏?。 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 心腦器官障礙不能入組 嚴(yán)重黃疸 活動性感染尤其是膽道系統(tǒng)炎癥 位于肝臟臟面，三分之一以上外裸的腫瘤，或者彌漫性肝癌 【研究中心列表】 北京 首都醫(yī)科大學(xué)附屬地壇醫(yī)院 北京 北京大學(xué)第一醫(yī)院 北京 首都醫(yī)科大學(xué)附屬佑安醫(yī)院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 13366467615 辦 公 電 話： 010-59462159

距離報名截止還有385天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 西醫(yī) 藥物適應(yīng)癥： II型糖尿病 招 募 人 數(shù)： 534人 試驗起止日期 ： 2014-05-01 -- 2016-06-30 報名截止日期 ： 2015-12- 31 補 償 金 ： 面議 【項目描述】 西格列他鈉作為PPAR 全激動劑，同時適度激活PPARγ、PPARα和PPARδ三個受體，并更有選擇性地抑 制肥胖和炎癥因子通過激活CDK5 對PPARγ的磷酸化而改變的一系列與胰島素增敏相關(guān)的基因，因此在2 型糖尿病治療中，預(yù)期不但可以控制血糖，還可以治療患者通常伴發(fā)的脂代謝紊亂，進(jìn)而可能有益于心 血管并發(fā)癥的預(yù)防和控制。前期綜合臨床試驗結(jié)果顯示，西格列他鈉在32 mg/天~48 mg/天劑量下，對2 型糖尿病患者HbA1c 具有顯著的降低作用，其強(qiáng)度相當(dāng)或略強(qiáng)于吡格列酮30mg 劑量。 本項III 期臨床試驗旨在通過與安慰劑進(jìn)行對照，確證西格列他鈉片在32 mg/天和48 mg/天下單藥治療 2 型糖尿病患者的療效與安全性。根據(jù)本項臨床試驗以及與本項試驗并行開展的活性藥對照III 期臨床 試驗的綜合療效和安全性結(jié)果，向中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）申請批準(zhǔn)西格列他鈉片單藥 用于2 型糖尿病的治療。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 入選標(biāo)準(zhǔn)： 1、符合世界衛(wèi)生組織（WHO）1999 年頒布的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)的 2 型糖尿病患者； 2、經(jīng)飲食、運動等生活方式干預(yù)后，糖化血紅蛋白（HbA1c）仍 然≥ 7.5%且≤ 10.0%； 3、≥18 歲且≤70 歲的男性和女性患者； 4、BMI ≥ 18.5 kg/m2 且≤ 35 kg/m2； 5、自愿簽署知情同意書并同意被隨機(jī)分到任意一個試驗組。 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 1、1 型糖尿??； 2、入選前曾接受過口服或注射降糖藥物（包括胰島素和中藥）治療； 3、空腹血糖（FPG）超過13.3 mmol/L（240 mg/dL）； 4、難治性高血壓【即在改善生活方式的基礎(chǔ)上，應(yīng)用了合理可耐受的足量3 種或3 種以上降壓藥物（ 包括利尿劑）1 個月以上血壓仍未達(dá)標(biāo)，或服用4 種或4 種以上降壓藥物血壓才能有效控制】； 5、甘油三酯（TG）＞500 mg/dL（5.65 mmol/L）； 6、正在服用貝特類藥物治療； 7、有糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高血糖高滲性綜合征、乳酸性酸 中毒及糖尿病低血糖癥等糖尿病急性并發(fā)癥等病史，或視網(wǎng)膜 病、糖尿病腎病和糖尿病神經(jīng)性病變等糖尿病慢性并發(fā)癥； 8、過去6 個月內(nèi)出現(xiàn)過短暫性腦缺血、腦血管意外、不穩(wěn)定性心絞痛； 9、有心肌梗塞病史，或冠狀動脈血管成形術(shù)或冠狀動脈搭橋術(shù)史； 10、心功能不全（NYHA 分級III/IV），或心電圖提示左心室肥大； 11、有肝臟疾病，例如肝硬化、活動性肝炎或ALT、AST 高于正 常值上限的2.5 倍； 12、患有腎臟疾病或血肌酐超過正常值上限（男性為133 μmol/L， 女性為108 μmol/L）； 13、過去5 年內(nèi)患有惡性腫瘤（基底細(xì)胞癌除外）； 14、正在或曾經(jīng)接受過可改變血糖代謝的治療，包括但不限于利尿 劑、激素（腎上腺皮質(zhì)激素或類固醇）、β受體阻滯劑等； 15、患有影響糖代謝的疾病，包括但不限于活動性肝炎、甲亢、腎上腺素瘤等； 16、不明原因的水腫； 17、酒精或違禁藥物成癮 18、篩選期前3 個月內(nèi)參加過其他藥物臨床試驗； 19、孕婦或哺乳期女性，不能或者不愿意采取充分避孕的育齡期女性； 20、研究者認(rèn)為不適宜參加本臨床試驗。 【研究中心列表】 北京 北京大學(xué)人民醫(yī)院 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 李先生 手 機(jī) ： 13925862770

距離報名截止還有615天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 神經(jīng)外科 藥物適應(yīng)癥： 復(fù)發(fā)惡性膠質(zhì)瘤 招 募 人 數(shù)： 200人 試驗起止日期 ： 2013-08-17 -- 2017-08-17 報名截止日期 ： 2016-08- 17 補 償 金 ： 面議 【項目描述】 膠質(zhì)瘤手術(shù)后容易在局部 2 厘米的范圍原位復(fù)發(fā)，由于此特點，通過局部化療殺死手術(shù)后殘留的腫 瘤細(xì)胞、 防止復(fù)發(fā)是一種有效和重要的腦膠質(zhì)瘤治療手段。 將卡莫司汀改變劑型和給藥途徑， 由全 身給藥變?yōu)槟[瘤局部長時間釋藥的給藥方式， 則不僅提高局部藥物濃度增強(qiáng)藥效， 而且克服了全身毒 副作用， 因而用卡莫司汀緩釋植入劑治療膠質(zhì)瘤成為一種全新的選擇。 藍(lán)金生物工程有限公司通過經(jīng)過藥效學(xué)、毒理、合成及制劑等方面的研究，發(fā)現(xiàn)將卡莫司汀包埋于緩釋 輔料后直接植入腫瘤部位進(jìn)行化療，具有很好的療效。在腦瘤被切除后將卡莫司汀緩釋植入劑放于手術(shù) 腔內(nèi)，隨著共聚物的降解， 抗癌活性成分卡莫司汀不斷從植入劑中釋放出并向周圍腦組織滲透。 其滲 透距離可達(dá) 2-4 厘米以上，足以殺傷術(shù)后殘留的癌細(xì)胞，從而有效防止術(shù)后復(fù)發(fā)?？拱┯行С煞滞ㄟ^ 烷化 DNA 和 RNA 發(fā)揮抗腫瘤作用，而輔料經(jīng)肺、腎和皮膚排泄。因其具有優(yōu)良的生物相容性，無毒、 可生物降解吸收，降解產(chǎn)物不會在重要器官聚集，其自身降解吸收的同時將藥物緩慢釋放，之后無需再 手術(shù)取出，減少腦膠質(zhì)瘤患者的痛苦。 相對于國外產(chǎn)品 Gliadel wafers,本公司開發(fā)的產(chǎn)品 卡莫司汀緩釋植入劑在釋藥性能、 理化性能方面 具有更大的優(yōu)越性， 經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)于2008年進(jìn)行臨床研究。 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 1、患者年齡 18- 70 周歲，男女不限，簽署知情同意書； 2、患者復(fù)發(fā)惡性腦膠質(zhì)瘤 III 級及以上； 3、患者腫瘤為單側(cè)、單病灶，幕上腫瘤；（復(fù)發(fā)時非原發(fā)部位不能入組； 病 灶開始是多發(fā)的，手術(shù)切除后再次復(fù)發(fā)（單發(fā)）的患者不能入組; 病人為復(fù)發(fā) 單病灶的膠母細(xì)胞瘤，但周圍出現(xiàn)軟腦膜轉(zhuǎn)移，也不能入組） 4、患者入組前至少接受過放療。 患者最后一次放化療到試驗開始的時間超過 4 周（應(yīng)用亞硝基脲的患者則需超過 6 周）； 5、患者卡氏生活質(zhì)量評分 KPS≥ 60； 6、無血液系統(tǒng)疾??； 7、心電圖檢查未見明顯異常； 8、肝腎功能無嚴(yán)重受損； 9、患者若為育齡女性需未妊娠、不哺乳、同意在參加試驗期間不妊娠，男性 患者同意在參加試驗期間不使其配偶懷孕。 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 【研究中心列表】 廣州 中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 北京 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院 南京 全國近三十家醫(yī)院參與研究 各省均有分布 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 丁先生 手 機(jī) ： 18677929172

距離報名截止還有325天 【基本信息】 需要 受試者類型 ： 患者 性 別 ： 不限 婚 姻 狀 況 ： 不限 適 應(yīng) 專 業(yè) ： 普通外科 藥物適應(yīng)癥： 普通白發(fā) 招 募 人 數(shù)： 100人 試驗起止日期 ： 2014-11-01 -- 2015-02-01 報名截止日期 ： 2015-11-01 補 償 金 ： 面議 【項目描述】 以部分人群試驗成功的護(hù)發(fā)保健產(chǎn)品 【入選標(biāo)準(zhǔn)】 非天生白發(fā)者，愛美愛年輕的，白發(fā)困擾的任何人 【排除標(biāo)準(zhǔn)】 【研究中心列表】 石家莊 石家莊市正定生物化工研究所 【聯(lián)系方式】 聯(lián)系人 ： 魏新 手 機(jī) ： 13180059226

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