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HUSTYAOZHI 2022-08-12 17:36 IP：惠州
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結(jié)合CDE最新要求，請?zhí)峁┰纤幠甓葓蟾妫▏鴥?nèi)外都行）管理規(guī)程模版   [更多]
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zhangquanjing 2023-10-12 21:05 IP：濰坊
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艾考糊精透析液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（YBH10872021）、檢測方法和原料藥注冊信息   [更多]
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pharmbj 2021-02-07 16:17 IP：北京
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CMO：尋找50ml輸液瓶生產(chǎn)線藥廠合作（配制工序用95%乙醇需防爆車間，最終121℃滅菌工藝）。有知道的朋友幫忙介紹一下，感謝！   [更多]
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LFZ357115141 2019-12-18 22:11 IP：廣州
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求“冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料”   [更多]
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chen12xiao1 2016-12-01 16:18 IP：蘇州
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需要FDA 510(K)認(rèn)證程序及資料準(zhǔn)備相關(guān)培訓(xùn)錄音及配套資料，一定要有錄音   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:41 IP：沈陽
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急需醫(yī)用冷敷凝膠一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:49 IP：沈陽
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP：合肥
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以下任意一家地塞米松磷酸鈉注射液說明書，必須是通過藥品一致性評價的說明書，即說明書左上角修訂日期為截圖中批準(zhǔn)日期或之后。   [更多]
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guanjia2019 2022-01-18 15:51 IP：XX
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求購藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)JX20030045第1114頁有關(guān)匹維溴銨的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:44 IP：沈陽
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產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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