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bmy5585 2020-09-14 11:10 IP：延邊

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有配方，已有成熟膠囊成品，不懂如何做成國(guó)內(nèi)流通商品，請(qǐng)幫助。

中藥配方，屬于男性產(chǎn)品，效果非常理想。已為國(guó)外做原料供應(yīng)4年，現(xiàn)在想做成在國(guó)內(nèi)能流通的商品，不懂如何運(yùn)作。尋求幫助。目標(biāo)方向：食品、保健食品、藥品。里面有3味保健食品（中草藥），幾位藥食同源。 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

懸賞：￥300.00

㖃項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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guijiang 2021-01-21 11:25 IP：貴港

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需要二類(lèi)液體敷料和凝膠敷料備案資料（無(wú)菌）

產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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lxjwt82 2022-04-13 18:49 IP：北京

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BLACTD資料全套撰寫(xiě)模板

2020年后整理的BLA CTD資料全套撰寫(xiě)模板 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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bjy2022 2022-09-11 11:19 IP：福州

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求購(gòu)1份二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品-醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉修復(fù)貼，全套產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)材料模板（格式按照2021年國(guó)家局新發(fā)布的格式要求）

監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿質(zhì)量管理體系文件價(jià)格可談 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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lhr376 2023-03-23 16:39 IP：珠海

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求購(gòu)1份二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品-重組III型人源化膠原蛋白，全套產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)材料，格式按照2021年國(guó)家局新發(fā)布的格式要求。

監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿質(zhì)量管理文件 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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李先生揚(yáng)子江 2020-11-19 09:14 IP：上海

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原料藥出口注冊(cè)銷(xiāo)售第三方公司

目前本公司有達(dá)肝素鈉、那屈肝素鈣原料，為拓寬銷(xiāo)售渠道，現(xiàn)尋找有能力的三方業(yè)務(wù)對(duì)于原料藥出口注冊(cè)提供外包服務(wù)，銷(xiāo)售分成方式，希望有資質(zhì)的單位與我聯(lián)系 [更多]

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小小清風(fēng)少俠 2021-01-27 12:17 IP：南昌

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一類(lèi)醫(yī)療器械、醫(yī)用帽、醫(yī)用隔離鞋套備案資料

風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)資料、生產(chǎn)制造信息、說(shuō)明書(shū)和最小標(biāo)簽?？煞职?。 [更多]

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小小清風(fēng)少俠 2021-01-27 22:25 IP：南昌

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一類(lèi)醫(yī)療器械、醫(yī)用帽、醫(yī)用隔離鞋套備案資料

風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)資料、生產(chǎn)制造信息、說(shuō)明書(shū)和最小標(biāo)簽?？煞职? [更多]

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labdxl 2021-05-07 14:40 IP：濟(jì)南

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口腔含漱液注冊(cè)資料

1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料（概述、產(chǎn)品描述、型號(hào)規(guī)格、包裝說(shuō)明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類(lèi)產(chǎn)品的情況、其他需要說(shuō)明的情況） 3、研究資料（產(chǎn)品性能研究、生物相容性評(píng)價(jià)研究、生物安全性研究、有效期和包裝研究、其他） 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 6、產(chǎn)品技術(shù)要求 7、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告（包括能量危害、生物學(xué)危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害和由功能失效、維護(hù)不周及老化引起的危害等方面的風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)控制與防范措施等，有相應(yīng)的表格） 8、產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告 9、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料（臨床試驗(yàn)；臨床試驗(yàn)合同或協(xié)議、臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)報(bào)告） [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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zhoujianjun 2021-09-03 17:12 IP：常州

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需要二類(lèi)、三類(lèi)液體敷料和凝膠敷料注冊(cè)資料（無(wú)菌），二類(lèi)的200一份，三類(lèi)的500一份，三類(lèi)含臨床試驗(yàn)資料的1000

資料包括：1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、6.生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.符合性聲明 9.注冊(cè)檢報(bào)告 10.滅菌驗(yàn)證方案和報(bào)告 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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