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mrjobs 2023-05-09 14:33 IP:未知
任務(wù)說明:1、請(qǐng)根據(jù)以下崗位要求,推薦崗位候選人。所推薦候選人簡(jiǎn)歷通過篩選后獎(jiǎng)勵(lì)50元/份簡(jiǎn)歷;所推薦候選人通過面試并成功入職,獎(jiǎng)勵(lì)500元;2、請(qǐng)以文檔附件的形式提供所推薦候選人的簡(jiǎn)歷,推薦人續(xù)保證簡(jiǎn)歷內(nèi)容所述真實(shí)可靠,候選人有真實(shí)的就業(yè)意愿,并能夠與所推薦候選人取得聯(lián)系。懸賞崗位:環(huán)保經(jīng)理崗位職責(zé):1、制定及完善公司相關(guān)環(huán)保規(guī)章制度;2、負(fù)責(zé)公司環(huán)保設(shè)施運(yùn)營(yíng)管理及臺(tái)賬記錄工作;3、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施應(yīng)急及日常維護(hù)保養(yǎng)、技改、建設(shè)及進(jìn)度推進(jìn);4、巡查監(jiān)督公司內(nèi)部各環(huán)保處理設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理;5、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施6S工作。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng);5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,薪資面談。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng);5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,薪資面談。   [更多]
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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP:未知
鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設(shè)備的介紹   [更多]
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wujia820 2023-03-09 11:12 IP:長(zhǎng)沙
1、總字?jǐn)?shù)10000字以上,不含參考文獻(xiàn)字?jǐn)?shù)。2、參考文獻(xiàn)必須是jacs/德國(guó)應(yīng)化最近3年報(bào)道的文獻(xiàn)資料3、不能簡(jiǎn)單堆砌文獻(xiàn)資料,需邏輯清晰,有自己的觀點(diǎn)。   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的;6、資料確實(shí)優(yōu)秀可行的,可議價(jià)   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的;   [更多]
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mango22 2022-10-21 11:01 IP:宣城
項(xiàng)目評(píng)估過程中,每一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)以及關(guān)鍵人物的具體職責(zé),包括CRO項(xiàng)目以及SMO項(xiàng)目出具具體方案的時(shí)間,以及明確的責(zé)任人和責(zé)任劃分。   [更多]
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qjn750818 2022-06-09 16:05 IP:濟(jì)寧
求原料藥年度報(bào)告模板一份!能拿來(lái)直接用的! 謝謝   [更多]
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PV小白 2021-12-02 10:44 IP:北京
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?1年12月15日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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summer002 2021-09-23 10:05 IP:長(zhǎng)治
MAH 藥物警戒質(zhì)量管理體系全套文件    [更多]
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白人抹泥黑666 2021-09-18 12:40 IP:焦作
求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?0年10月10日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿   [更多]
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