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用戶名不能少 2020-11-30 09:59 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位，價格2500元。有意者請聯(lián)系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;備注藥物概述），再提供于您相關文件。如果合作順利，期望長期合作。   [更多]
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愛吃肉的魚 2020-11-16 15:16 IP：西安
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求上述兩個醫(yī)療器械品種注冊申報資料（綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、風險分析、技術要求、臨床評價資料、說明書和最小標簽等），能提供資料的老師請給我留言或直接投稿，謝謝！   [更多]
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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP：荊州
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急需冷敷凝膠、醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料   [更多]
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一顆樹 2020-10-19 14:05 IP：深圳
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具體要求： 一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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youxian345 2020-08-26 11:23 IP：杭州
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需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊管理辦法》等相關新法律法規(guī)。完全符合者共計200rmb酬金，50rmb為部分酬金。 舉例： 質(zhì)量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容，收集的資料內(nèi)容需調(diào)整，取消收集GMP、GSP證書等。 舉例2： 質(zhì)量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容，調(diào)整假劣藥定義，增加無公害處理的內(nèi)容等?。 舉例3：。。。。。。。。   [更多]
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salai1480 2020-08-19 12:37 IP：鄭州
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需要一份一類醫(yī)療器械冷敷凝膠的產(chǎn)品備案資料   [更多]
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18184088264ph676 2020-07-23 16:20 IP：未知
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1.任務要求： ①求購下列各省標準PDF版（價格為50元/本）。 ②若提供其他現(xiàn)行標準，請先與任務主聯(lián)系，否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求：真實、無水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損，相應扣除一定的賞金。 2.需求列表： ①　《寧夏中藥材標準》2018版； ②　《湖北省中藥材質(zhì)量標準》2018版； ③　《江西省中藥材標準》2014版； ④　《廣東省中藥材標準》（第三冊）； ⑤　《云南省中藥材質(zhì)量標準》2010年； ⑥　《上海市中藥飲片炮制規(guī)范》2018版； ⑦　《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》（2019年版）； ⑧　《貴州省中藥、民族藥飲片標準》（2013年版）； ⑨　其他現(xiàn)行版標準。   [更多]
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nxg13806353761 2020-07-21 17:49 IP：聊城
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1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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luoluobaiwen 2020-06-06 20:39 IP：長沙
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需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料   [更多]
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13906383889 2020-04-16 09:59 IP：煙臺
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同此：需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。   [更多]
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