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木子1987 2024-10-09 13:56 IP:XX
需求名稱:藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》要求撰寫;2、適用于藥品批發(fā)企業(yè);3、拿來直接能用。   [更多]
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gaoyueliang 2024-06-28 22:20 IP:濟(jì)南
產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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chzhyu93 2024-06-16 10:00 IP:蘇州
按照EP10.0的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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xky_vip2 2024-04-07 16:30 IP:北京
求助羧甲司坦口服溶液(CarbocisteineOralSolution)英國藥典(BP2021)征求意見稿文件   [更多]
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zhonglihua 2024-02-02 16:57 IP:未知
M4文檔結(jié)構(gòu)中的2.2CTD前言怎么寫,2.3的引言怎么寫,提供一份模板   [更多]
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gaoyueliang 2024-01-26 12:25 IP:日照
刮痧板備案所需資料模板   [更多]
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gaoyueliang 2024-01-25 19:39 IP:未知
醫(yī)用退熱凝膠的安全風(fēng)險分析報告,生產(chǎn)制造信息,產(chǎn)品技術(shù)要求,產(chǎn)品自檢報告,臨床評價資料模板   [更多]
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Doma123 2023-12-20 19:51 IP:成都
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實(shí)際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);   [更多]
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流年芳華123 2023-09-17 10:58 IP:合肥
GC、LC 、UV、AA等實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器的驗(yàn)證方案;要完整的符合制藥企業(yè)要求,文件格式模板規(guī)范;   [更多]
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1234567890qqgg 2023-09-15 10:13 IP:合肥
需求名稱:緊急求購苯丁酸甘油酯口服溶液進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn)一份 具體要求:求購一份苯丁酸甘油酯口服液進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn) 要求時間:請?jiān)?023年09月22日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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