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mrjobs 2023-05-09 14:33 IP:未知
任務(wù)說(shuō)明:1、請(qǐng)根據(jù)以下崗位要求,推薦崗位候選人。所推薦候選人簡(jiǎn)歷通過(guò)篩選后獎(jiǎng)勵(lì)50元/份簡(jiǎn)歷;所推薦候選人通過(guò)面試并成功入職,獎(jiǎng)勵(lì)500元;2、請(qǐng)以文檔附件的形式提供所推薦候選人的簡(jiǎn)歷,推薦人續(xù)保證簡(jiǎn)歷內(nèi)容所述真實(shí)可靠,候選人有真實(shí)的就業(yè)意愿,并能夠與所推薦候選人取得聯(lián)系。懸賞崗位:環(huán)保經(jīng)理崗位職責(zé):1、制定及完善公司相關(guān)環(huán)保規(guī)章制度;2、負(fù)責(zé)公司環(huán)保設(shè)施運(yùn)營(yíng)管理及臺(tái)賬記錄工作;3、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施應(yīng)急及日常維護(hù)保養(yǎng)、技改、建設(shè)及進(jìn)度推進(jìn);4、巡查監(jiān)督公司內(nèi)部各環(huán)保處理設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理;5、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施6S工作。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng);5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,薪資面談。任職要求:1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī);4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng);5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,薪資面談。   [更多]
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Doma123 2023-12-20 19:51 IP:成都
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi);2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過(guò)的;3、包括但不限于:主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱(chēng),比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng);5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);   [更多]
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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP:未知
鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過(guò)程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設(shè)備的介紹   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi);2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱(chēng),藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板);5、最好檢查通過(guò)的能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的;   [更多]
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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP:荊州
急需冷敷凝膠、醫(yī)用冷敷貼的一類(lèi)醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料   [更多]
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mango22 2022-10-21 11:01 IP:宣城
項(xiàng)目評(píng)估過(guò)程中,每一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)以及關(guān)鍵人物的具體職責(zé),包括CRO項(xiàng)目以及SMO項(xiàng)目出具具體方案的時(shí)間,以及明確的責(zé)任人和責(zé)任劃分。   [更多]
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gaobochina 2023-09-06 13:04 IP:蘇州
格式按照2021年國(guó)家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊(cè)申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測(cè)報(bào)告等。   [更多]
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流年芳華123 2023-09-17 10:58 IP:合肥
GC、LC 、UV、AA等實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器的驗(yàn)證方案;要完整的符合制藥企業(yè)要求,文件格式模板規(guī)范;   [更多]
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chnoscar 2020-03-17 14:08 IP:杭州
需要一份非臨床試驗(yàn)SOP(包含項(xiàng)目管理、監(jiān)查、會(huì)議、數(shù)據(jù)管理等)、以及一份完整的非臨床研究中心的SOP(包含應(yīng)急預(yù)案),可以知道具體工作的,謝謝。   [更多]
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愛(ài)吃肉的魚(yú) 2020-11-16 15:16 IP:西安
求上述兩個(gè)醫(yī)療器械品種注冊(cè)申報(bào)資料(綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、風(fēng)險(xiǎn)分析、技術(shù)要求、臨床評(píng)價(jià)資料、說(shuō)明書(shū)和最小標(biāo)簽等),能提供資料的老師請(qǐng)給我留言或直接投稿,謝謝!   [更多]
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