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佳佳妹 2014-07-03 08:59 IP:重慶
現(xiàn)在需要中國藥典1985年版一部里面的部分內(nèi)容,要求如下: 1.需要一部里面234到275頁的內(nèi)容 2.稿件必須是掃描版的pdf,以確保內(nèi)容正確真實(shí) 3.60賞金一人獨(dú)享,選擇最優(yōu)秀的稿件中標(biāo)   [更多]
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用戶名不能少 2021-08-13 15:34 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質(zhì)量偏低需折價計(jì)算。 120個合格,120*8=960*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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chacca 2016-08-16 11:34 IP:重慶
求購云南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)(2005年版)(第一冊)云南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)(2005年版)(第四冊?彝族藥)兩本 1.文件格式為PDF,帶封面,無加密 2.無水印 3.完整無缺頁 4.一個合格的藥材標(biāo)準(zhǔn)電子版書50元/本 有意向者可聯(lián)系我。   [更多]
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用戶名不能少 2021-12-14 11:15 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質(zhì)量偏低需折價計(jì)算。 47條合格,2個內(nèi)容偏少,47*8+2*4=384*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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郭詩琦666 2021-02-26 10:24 IP:重慶
任務(wù)要求: ①求購下列各省標(biāo)準(zhǔn)PDF版(價格為50元/本)。 ②若提供其他現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn),請先與任務(wù)主聯(lián)系,否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真實(shí)、無水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損,相應(yīng)扣除一定的賞金。 2.需求列表: ① 《云南省中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》2010年; ② 《湖北省中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》2018版; ③ 《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》2019年版; ④ 《內(nèi)蒙古中藥材切制規(guī)范》2020版; ⑤ 《陜西省中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)第三冊》(正式版);   [更多]
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MXM 2019-10-28 10:31 IP:杭州
求購以下雜志原件各一本,《藥學(xué)實(shí)踐雜志》(2017年9月第35卷第5期)、《中國醫(yī)藥導(dǎo)報》(2015年4月第17卷第4期)、《化工管理》(2016年7月)、《生物技術(shù)大世界》(2015年12月刊(總第97期))。資料快遞費(fèi)可倒付。   [更多]
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leoncpu 2023-05-18 16:34 IP:成都
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商   [更多]
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PV小白 2021-12-02 10:44 IP:北京
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求。 要求時間:請?jiān)?1年12月15日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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沉睡已久的貓 2021-04-13 11:11 IP:濟(jì)寧
產(chǎn)品風(fēng)險分析 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報告 臨床評價資料 生產(chǎn)制造信息 產(chǎn)品說明書及最小設(shè)計(jì)單元樣稿 生產(chǎn)工藝流程圖 質(zhì)量手冊和程序文件   [更多]
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mrjobs 2023-11-07 09:13 IP:重慶
求推薦“生產(chǎn)中心事業(yè)部副總監(jiān)”人選,要求:1.學(xué)歷:碩士及以上;2.專業(yè):藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、毒理學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)、動物醫(yī)學(xué)、動物科學(xué)等相關(guān)專業(yè),需要有動物實(shí)驗(yàn)上崗證。3.工作經(jīng)驗(yàn):3年以上生物藥研發(fā)工作經(jīng)歷;3年以上藥物藥理毒理研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;有IND申報工作經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)過至少1項(xiàng)IND/NDA申報項(xiàng)目藥理毒理部分優(yōu)先;4.專業(yè)知識要求:具有藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),熟練掌握大小鼠給藥及采血等基礎(chǔ)試驗(yàn)操作;熟悉國內(nèi)外安評指導(dǎo)原則,尤其是生物制品或基因藥物的相關(guān)指導(dǎo)原則;熟悉藥理毒理研究服務(wù)行業(yè)的行業(yè)狀況,了解不同藥理毒理研究服務(wù)供應(yīng)商的優(yōu)劣勢;了解藥物藥理毒理研究的審評動態(tài);5.專業(yè)技能要求:具有現(xiàn)代生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)的基礎(chǔ)知識;熟悉藥物的藥效/DMPK/毒理評價體系,對藥物藥效/DMPK/毒理研究的試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)有深入理解;熟悉藥品研發(fā)的基本過程、國內(nèi)外醫(yī)藥相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則,對GLP有深入理解;熟悉藥物IND/NDA的申報過程。6.計(jì)算機(jī)-熟練掌握計(jì)算機(jī)各項(xiàng)應(yīng)用,尤善PPT、Excel、SPSS的應(yīng)用;具有較好的英語閱讀水平,能檢索、閱讀和翻譯英文文獻(xiàn)。詳細(xì)職位介紹鏈接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推薦人選進(jìn)入HR面試環(huán)節(jié)即算稿件符合要求??梢宰运]或者推薦,投稿登記信息,符合要求即可獲得賞金。   [更多]
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