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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP:南京
求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設(shè)備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設(shè)備SOP文件包括:配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗證方案和報告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者請聯(lián)系,謝謝各位!   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
需求名稱:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時間:請在2022年6月30日之前 交稿方式:在線交稿就是了,多謝!   [更多]
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老兵2012 2024-08-14 21:12 IP:合肥
適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型,需要闡述作用原理   [更多]
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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP:寧波
臨床試驗用藥品GMP體系文件,如緊急揭盲程序,工藝規(guī)程等等   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-12-22 14:25 IP:沈陽
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP,謝謝!          [更多]
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葉云才 2024-08-27 14:08 IP:重慶
求購過評的“膦甲酸鈉注射液質(zhì)量技術(shù)文獻(xiàn)資料”   [更多]
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luof13145202377x 2023-11-06 11:43 IP:肇慶
需要覆蓋標(biāo)準(zhǔn)以及性能指標(biāo)模板   [更多]
Hua_zj1 2024-03-19 00:00 IP:XX
求購一份經(jīng)過驗證的純度或者有關(guān)物質(zhì)檢測方法,要證實方法可行Cas:10596-22-2   [更多]
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qjj7862171 2020-01-10 12:16 IP:???/span>
需要吐根信息查詢   [更多]
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