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chacca 2016-06-30 15:09 IP:重慶
具體要求: 求購2000版中國藥典2004增補本標準 1.文件格式為PDF,帶封面,無加密 2.無水印 3.完整無缺頁 4.合格的2000版中國藥典2004增補本標準 100元 有意向者可聯(lián)系我。   [更多]
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wx_仔仔 2019-06-04 15:04 IP:重慶
藥物研發(fā)中心全套質(zhì)量管理體系文件,越詳細越好,價格可談!   [更多]
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daodao_chacha 2021-02-03 21:16 IP:北京
求取成品純化工藝,按照中國藥典標準,單雜小于0.1%;收率不低于80%;價格可談;   [更多]
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cobra9540023 2019-09-04 08:59 IP:上海
上海市計生所需要一份醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑的信息   [更多]
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wx_HR 2021-02-05 13:27 IP:上海
1、任務(wù)膠束制劑相關(guān)的指導(dǎo)原則(官方的) 2、任何膠束制劑相關(guān)的質(zhì)量標準(比如注射用紫杉醇聚合物膠束,注射用多西他賽聚合物膠束的質(zhì)量標準)   [更多]
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承若 2023-06-15 16:43 IP:蘇州
求購枸櫞酸托法替布緩釋片進口質(zhì)量信息20170327   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-12-02 10:29 IP:北京
求雙歧桿菌四聯(lián)活菌片注冊質(zhì)量信息   [更多]
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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP:廣州
研發(fā)分析總監(jiān)1, 工作內(nèi)容 ? 制定和優(yōu)化公司的工作流程和制度,并根據(jù)工作項目進度,監(jiān)督和督促工作落地并產(chǎn)生結(jié)果。? 基于公司研發(fā)的產(chǎn)品,提供專業(yè)的分析意見和指導(dǎo),讓研發(fā)更加順利進行,并提高效率,同時對分析報告給與專業(yè)判斷結(jié)果;? 基于團隊的不同小組特性,制定統(tǒng)一的輸出標準,并打造一個具有規(guī)范化和工作次序的團隊; 關(guān)鍵要求 ? 碩士或以上學(xué)歷,8年以上仿制藥制劑分析工作經(jīng)驗,南藥,北藥,中大等學(xué)校為佳;? 具有研發(fā)全過程的分析工作經(jīng)驗,能夠?qū)Ψ轮扑幍闹苿┓治?,具有豐富的研發(fā)分析經(jīng)驗;? 具有團隊管理經(jīng)驗,能夠培育團隊,制定規(guī)范化的標準和制度流程;? 做事簡潔,嚴謹、務(wù)實和細心,說話很干凈,親和力,情商高;? 籍貫不限,男女不限;年齡:75-85年;?五險一金,以及五天8小時工作制,提供一房一廳等住宿,食堂;企業(yè)是做仿制藥制劑方向,主要從事高端腸外營養(yǎng)制劑及多品類化學(xué)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售;具注射劑全系列生產(chǎn)線,固體制劑生產(chǎn)線,微球,多肽等多個高端產(chǎn)品研發(fā)技術(shù);需要分析經(jīng)驗豐富的管理人員;歡迎推薦和自薦   [更多]
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wangjie453347735 2024-08-02 08:51 IP:重慶
1、鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液(拜復(fù)樂/Avelox) 、廠家:Bayer Vital GmbH、查詢說明書,要求2023年或2024年修訂更新的2、丙酸氟替卡松乳膏、廠家:福元藥業(yè)有限公司、規(guī)格:0.05%(15g∶7.5mg)、查找說明書、要求2024年更新的3、硫酸沙丁胺醇口服溶液、規(guī)格:100ml:40mg(按C??H??NO?計)、上市許可持有人:南京澤恒醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司、要求2023年修訂更新的4、安坤顆粒 、規(guī)格:每1g相當于飲片2.08g、上市許可持有人:陜西季諾康禾藥業(yè)有限公司、要求2020年更新的5、鹽酸異丙腎上腺素注射液:最新過評說明書、企業(yè):石家莊四藥或成都欣捷、要求2024年更新修訂的6、澤美洛韋瑪佐瑞韋單抗注射液、規(guī)格:6mg(2ml)/瓶、持有人:興盟生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司、要求2024年更新的7、米諾地爾搽劑、規(guī)格:2%(60毫升︰1.2克)、持有人:魯南貝特制藥有限公司、要求2024年更新的。8、羧基麥芽糖鐵注射液、廠家:Vifor (International) Inc、更新時間:2022年或2023年的說明書9、鹽酸多巴酚丁胺注射液、要求:通過一致性評價的說明書、要求2024年更新的、廠家:安徽長江藥業(yè)有限公司或者華夏生生藥業(yè)(北京)有限公司。10、Genzyme Corporation的交聯(lián)玻璃酸鈉注射液(商品名欣維可)最新版本的說明書、要22年或23年修訂更新的。11、特利加壓素注射液過了一致性評價的說明書,廠家要求:深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司或者深圳市健翔生物制藥有限公司,年份要求:2023、2024年修訂更新的12、富馬酸福莫特羅吸入溶液 原研的Mylan Specialty L.P.藥品說明書或者山東京衛(wèi)制藥有限公司、山東華魯制藥有限公司、江蘇大紅鷹恒順藥業(yè)有限公司13、凍干人用狂犬病疫苗(Vero細胞) 江蘇康潤生物科技有限公司 最新說明書要求:內(nèi)容完整清晰的附件說明書。   [更多]
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