獎(jiǎng)勵(lì)一:CRO或CDMO公司全套文件(重點(diǎn)是研發(fā)中心)(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元)
包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊(cè)、OA審批流程、項(xiàng)目管理、商務(wù)管理,立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等)
文件應(yīng)包括:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。
獎(jiǎng)勵(lì)二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元)
包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等)
一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。
二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報(bào)適用。
三、文件內(nèi)容最好對(duì)創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。
四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。
五、所提供文件最好是word格式
六、系統(tǒng)外金額另外支付。
你看看這個(gè)是否適合實(shí)驗(yàn)室管理
當(dāng)前為付費(fèi)需求,賞金分配方式:計(jì)件,合格一個(gè)支付一個(gè)。
發(fā)布者在發(fā)布需求時(shí)設(shè)定需要的稿件個(gè)數(shù)和單價(jià),選標(biāo)時(shí)在眾多參與中挑選合格的稿件,合格一個(gè)支付一個(gè),即時(shí)到賬。
通過(guò)藥智網(wǎng)托管賞金,全面保障買家的資金安全。
買家先托管賞金到藥智網(wǎng),藥智網(wǎng)擔(dān)保資金安全;買家對(duì)威客工作滿意后,再通知藥智網(wǎng)打款給威客。
點(diǎn)擊“發(fā)布需求”按鈕,按照流程引導(dǎo),將需求詳情、具體要求描述清楚,發(fā)布到藥智網(wǎng)的藥智匯平臺(tái)。
為征集到滿意稿件,任務(wù)主須做好“賞金預(yù)算”,并將賞金托管到藥智網(wǎng)指定賬戶,打消藥智客的顧慮,激勵(lì)藥智客積極參與需求挑戰(zhàn)。
任務(wù)主托管賞金后,所發(fā)布的需求顯示“賞金已托管”字樣。只有托管了懸賞金的需求,能夠鼓舞眾多的藥智客參與,獲取到滿意的稿件!
雇傭者會(huì)在眾多參與中選擇滿意的合格,合格一個(gè)支付一個(gè),即時(shí)到賬。
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