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Aguang 2023-08-17 14:13 IP：上海

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zhoululu1988 2023-10-21 13:53 IP：北京

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wx_喬玉 2023-11-06 14:51 IP：未知

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Xingkaixu333 2024-03-22 16:25 IP：上海

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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP：重慶

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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海

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需要一份藥品臨床試驗(yàn)申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿(mǎn)足需求費(fèi)用可以追加。 [更多]

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張新春newyear 2018-05-08 21:57 IP：南京

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需要碘克沙醇注射液說(shuō)明書(shū)，北京北陸和揚(yáng)子江的。拍照即可，100/一份

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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX

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需要一份臨床質(zhì)量管理計(jì)劃模板

制定臨床質(zhì)量管理計(jì)劃，并說(shuō)明理由。 [更多]

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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海

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需要一套臨床試驗(yàn)稽查相關(guān)SOP文件或指南

關(guān)于臨床試驗(yàn)的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊(cè)等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的稽查 [更多]

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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

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