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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP:蘇州
新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部,需要一份臨床質(zhì)量管理體系   [更多]
森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份質(zhì)量手冊,臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP:重慶
1、文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,文件應(yīng)齊全,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的開展。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重慶
1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評價設(shè)計指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產(chǎn)品種類。   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP:上海
大型CRO的SOP,QA去site稽查做事兒list清晰,好的話可以加錢。   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2019-11-18 15:56 IP:沈陽
本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP:上海
臨床試驗(yàn)整個文件質(zhì)量體系,包括運(yùn)營、質(zhì)控、醫(yī)學(xué)、數(shù)統(tǒng)、警戒等,最好是大型藥企或知名CRO的,質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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慎獨(dú)15 2020-02-27 09:44 IP:北京
需要一份臨床試驗(yàn)SOP(包含醫(yī)學(xué)撰寫、項(xiàng)目管理、監(jiān)查、會議、數(shù)據(jù)管理等)、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP(包含應(yīng)急預(yù)案),可以知道具體工作的,謝謝。   [更多]
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