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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好。質(zhì)量好可追加 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥500.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶

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求購一套三類醫(yī)療器械同品種比對的臨床評價資料

1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評價設(shè)計指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產(chǎn)品種類。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP：重慶

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求購醫(yī)療器械或藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

1、文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應(yīng)齊全，醫(yī)療器械臨床試驗的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導(dǎo)臨床試驗的開展。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海

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求購藥物臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件模版

1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好 [更多]

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