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Jinghan 2022-07-14 11:39 IP:上海
內(nèi)容、章節(jié)完整,關(guān)鍵信息可脫敏   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP:杭州
公司是申辦方兼CRO公司,需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè),程序文件,管理文件,SOP和表單,有范例更佳。   [更多]
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP:蘇州
申辦方外包CRO開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)。需要成套SOP文件,包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。   [更多]
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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP:成都
知名的CRO機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系文件,包括全部的質(zhì)量手冊(cè),程序文件,作業(yè)文件,記錄表格。   [更多]
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP:上海
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單,有范例更佳;需符合2020版GCP。   [更多]
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yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP:長(zhǎng)春
電子注射器  電子注射推動(dòng)裝置 或者助推   [更多]
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子非魚(yú)778 2021-06-29 12:38 IP:上海
最好CRO公司,或者全面   [更多]
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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP:上海
本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,如果特別好的可以追加獎(jiǎng)勵(lì)最好是知名CRO的   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
求購(gòu)一份臨床試驗(yàn)開(kāi)展過(guò)程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容:臨床試驗(yàn)過(guò)程中,作為申辦方推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度及對(duì)CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督,保證項(xiàng)目開(kāi)展的合規(guī)性,真實(shí)性。我會(huì)每天關(guān)注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學(xué)習(xí)。   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP:天津
需求:制藥公司(申辦方)的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件具體要求:包含臨床試驗(yàn)全流程,包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來(lái)源于知名制藥企業(yè),關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿,我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。   [更多]
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