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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京
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需要一份質量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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師永勝1992 2021-03-10 11:13 IP：上海
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包括供應商篩選、評估、技術評分、供應商kpi設置，盡職調查等信息   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:39 IP：上海
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內容、章節(jié)完整，關鍵信息可脫敏   [更多]
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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料，包括質量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質控文件。質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海
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臨床試驗整個文件質量體系，包括運營、質控、醫(yī)學、數統、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：長春
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求購申辦方的醫(yī)學部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需求名稱：需要醫(yī)學監(jiān)查及藥物警戒相關公司培訓或自學資料及相關文件。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的。   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2019-11-18 15:56 IP：沈陽
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本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質控文件   [更多]
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