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shxyx 2014-07-26 15:52 IP：重慶
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如題，有的可以直接拍下   [更多]
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云隱散霾 2015-04-23 08:46 IP：重慶
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在網(wǎng)絡(luò)上看到很多人說(shuō)這種藥對(duì)身體特別好，現(xiàn)在我自己有這個(gè)需求，不知道有沒(méi)有朋友能告訴我去哪里找到這種中藥？   [更多]
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勇哥123456789 2020-02-26 00:05 IP：天津
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求電子書(shū)：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版   [更多]
18602101725ph587 2020-04-09 20:30 IP：未知
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需要內(nèi)容如下： 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海
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1、需要一套完整的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，希望時(shí)源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)稽查的SOP，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括項(xiàng)目管理、如何培訓(xùn)，如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好，有范例更佳！   [更多]
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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP：重慶
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代做db/db轉(zhuǎn)基因小鼠的實(shí)驗(yàn) 投稿說(shuō)明價(jià)錢(qián)以及時(shí)間   [更多]
wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海
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1、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京
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符合2020版GCP臨床試驗(yàn)過(guò)程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件，AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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