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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海

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求2021年完整臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

求完整臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 [更多]

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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海

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本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎(jiǎng)勵(lì)

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎(jiǎng)勵(lì)最好是知名CRO的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津

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求購(gòu)申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP

求購(gòu)一份臨床試驗(yàn)開(kāi)展過(guò)程中申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗(yàn)過(guò)程中，作為申辦方推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度及對(duì)CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項(xiàng)目開(kāi)展的合規(guī)性，真實(shí)性。我會(huì)每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習(xí)。 [更多]

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楓誠(chéng) 2021-08-21 16:52 IP：成都

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求臨床試驗(yàn)文件（CRO/申辦方的均可）

具體要求：一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗(yàn)管理的SOP，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析等。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！?。? [更多]

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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京

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需求一套SMO公司的SOP文件，價(jià)格可協(xié)商

某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。 [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗(yàn)SOP

需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗(yàn)SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗(yàn)SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿，我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。同時(shí)歡迎各位的留言與溝通。 [更多]

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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京

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求購(gòu)一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語(yǔ)）

求購(gòu)一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語(yǔ)） [更多]

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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州

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求臨床試驗(yàn)文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。? [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP：天津

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗(yàn)全流程，包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來(lái)源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿，我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。 [更多]

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子非魚(yú)778 2021-06-29 12:38 IP：上海

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求購(gòu)臨床QA部門(mén)SOP一套

最好CRO公司，或者全面 [更多]

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