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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京

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符合2020版GCP臨床試驗(yàn)過程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件，AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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weini7964 2020-08-26 13:23 IP：北京

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系全套文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費(fèi)用可以追加。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京

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需求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，希望時(shí)源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)稽查的SOP，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項(xiàng)目管理、如何培訓(xùn)，如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好，有范例更佳！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP：重慶

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求代做db/db轉(zhuǎn)基因小鼠的實(shí)驗(yàn)

代做db/db轉(zhuǎn)基因小鼠的實(shí)驗(yàn) 投稿說明價(jià)錢以及時(shí)間 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥300.00

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系全套文件模版

1、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好。質(zhì)量好可追加 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶

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求購一套三類醫(yī)療器械同品種比對(duì)的臨床評(píng)價(jià)資料

1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產(chǎn)品種類。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP：重慶

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求購醫(yī)療器械或藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

1、文件包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應(yīng)齊全，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的開展。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海

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求購藥物臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件模版

1、需要一套完整的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好 [更多]

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