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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州

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臨床醫(yī)學(xué)部需要一份臨床質(zhì)量管理體系

新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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質(zhì)量手冊-臨床CRO

需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝 [更多]

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京

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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件]

1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項(xiàng)目計劃書）。 [更多]

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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

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鄭喜冬車曉文 2020-11-02 22:00 IP：大連

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新冠疫苗的臨床實(shí)驗(yàn)申請

科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實(shí)驗(yàn)申請。或者CRO合同。或者相關(guān)的立項(xiàng)信息 [更多]

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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP：長沙

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重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料

標(biāo)題：重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料詳細(xì)要求：需求名稱：透明質(zhì)酸原液工藝具體要求：整套注冊備案資料要求時間：請在2020年10月15日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，價格可以溝通，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌

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臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費(fèi)用可以追加。 [更多]

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