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liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP：南京

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本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞

￥100.00

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tony_shen1103 2021-05-13 15:44 IP：廣州

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求購(gòu)I期臨床試驗(yàn)方案模板

劑量爬坡試驗(yàn)、藥物相互作用等一期試驗(yàn)方案模板，有比較完整的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)步驟等細(xì)節(jié)，關(guān)鍵信息可以隱去。每一個(gè)模板按300元計(jì) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥150.00

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mimicry 2023-05-16 15:42 IP：未知

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求購(gòu)藥物警戒體系全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過(guò)的；3、包括但不限于：主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱(chēng)，比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng)；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語(yǔ)） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥800.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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gaodada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽(yáng)

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求購(gòu)GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)

求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。 [更多]

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