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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重慶
1、文件應符合醫(yī)療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產品種類。   [更多]
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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
標題:需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱:CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年2月10日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP:長春
電子注射器  電子注射推動裝置 或者助推   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP:北京
現(xiàn)需一份醫(yī)學監(jiān)查計劃(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,謝謝!   [更多]
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runan123 2024-04-23 17:04 IP:上海
求購Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)   [更多]
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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP:南京
求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP:寧波
臨床試驗用藥品GMP體系文件,如緊急揭盲程序,工藝規(guī)程等等   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-12-22 14:25 IP:沈陽
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫(yī)學監(jiān)察SOP,謝謝!          [更多]
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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP:大連
完善臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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