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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告的標準和程序》等法規(guī)的，最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP：南京
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可以提供全方位的臨床開發(fā)服務(wù)，包括藥品器械注冊、臨床運營、生物樣品分析、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析等，如有需求可以互相了解   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京
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求購成熟CRO公司成套SOP 如題，誠心求購   [更多]
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海
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求完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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五味子大殼君 2023-02-11 21:28 IP：上海
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通用名：米爾貝肟吡喹酮片  的質(zhì)量標準  英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】  米爾貝肟、吡喹酮   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海
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1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好   [更多]
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T631127350 2024-12-25 15:45 IP：杭州
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尋求一套CRO公司完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單   [更多]
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shxyx 2014-07-26 15:52 IP：重慶
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如題，有的可以直接拍下   [更多]
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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP：北京
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已經(jīng)成功申請臨床豁免的全套文件一份   [更多]
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