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754824780abc 2021-04-16 14:05 IP:重慶
委托一家可以生產(chǎn)滴眼液的醫(yī)藥公司,符合GMP要求   [更多]
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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP:石家莊
求一份完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司,更適用于申辦者。   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重慶
求購 生物醫(yī)藥臨床申報(bào)資料撰寫模板一套   [更多]
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追尋詩與遠(yuǎn)方 2023-03-17 15:02 IP:蘇州
源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運(yùn)行;符合最新醫(yī)療器械GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。   [更多]
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17323881882ph427 2023-03-20 09:52 IP:重慶
近兩年的模板最好是按照ICH總結(jié)報(bào)告格式的模板包括免疫原性和有效性分析的更佳   [更多]
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP:深圳
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有實(shí)用范例或模板佳。   [更多]
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