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具體要求:

最好是三類植入器械,符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)規(guī)定的范本,用于臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)立項(xiàng)、倫理審批的全套文件,包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。

2023-07-27 09:38
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