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qjn750818
2022-03-02 16:00
IP:濟寧
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求購《藥物警戒體系主文件》1份
需求名稱:藥物警戒體系主文件具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》(2022年02月)要求撰寫;2、適用于生產企業(yè);3、拿來直接能用。要求時間:請在2022年3月16日之前交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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allenzhang1986
2022-02-25 14:50
IP:深圳
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尋求國內各藥廠或中藥飲片廠的采購經理或采購負責人的聯系方式
信息范圍: 信息對象-職務:采購經理或采購負責人 信息對象所在單位:XXX藥物研究院,XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等 信息內容:EXCEL列表最佳,按條算,信息真實能聯系到人即可 稱謂:XXX先生/女士/職務 公司名稱:XXXXX有限公司 聯系方式:微信號,手機號碼,辦公室座機號碼 信息越完整越好,不得重復
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我的一個回憶
2023-07-13 13:37
IP:XX
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急單!??!需要關于FDA中CFR21的Part211cGMP相關培訓課件最好是無Logo的
需要 關於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓課件
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lady15259
2023-09-12 17:13
IP:武漢
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求藥品上市持有人B證辦理GMP質量管理體系文件
1.上市許可持有人(委托生產)生產許可證(B證)的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證(B證)檢查的全套文件,包括藥物警戒體系文件,價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 。
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安全可靠,先驗收再正式付款
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性價比超高,節(jié)省一半費用
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80%的需求得到了圓滿解決
立即發(fā)布需求
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