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BYT123 2019-04-17 11:31 IP:九江
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逸飛嶺159 2017-05-11 10:09 IP:重慶
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逸飛嶺159 2017-05-11 10:12 IP:重慶
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caihm86 2014-03-24 23:45 IP:三亞
按目錄從藥智網(wǎng)下載藥品說明書,要求準確新穎權(quán)威   [更多]
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taideng 2012-12-12 17:24 IP:重慶
求購化學藥品地方信息第十三冊(掃描版),不要word版的   [更多]
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lady15259 2023-09-12 17:13 IP:武漢
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,包括藥物警戒體系文件,價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 。   [更多]
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我的一個回憶 2023-07-13 13:37 IP:XX
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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP:深圳
信息范圍: 信息對象-職務:采購經(jīng)理或采購負責人 信息對象所在單位:XXX藥物研究院,XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等 信息內(nèi)容:EXCEL列表最佳,按條算,信息真實能聯(lián)系到人即可 稱謂:XXX先生/女士/職務 公司名稱:XXXXX有限公司 聯(lián)系方式:微信號,手機號碼,辦公室座機號碼 信息越完整越好,不得重復   [更多]
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qjn750818 2022-03-02 16:00 IP:濟寧
需求名稱:藥物警戒體系主文件具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》(2022年02月)要求撰寫;2、適用于生產(chǎn)企業(yè);3、拿來直接能用。要求時間:請在2022年3月16日之前交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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楓誠 2022-01-06 11:30 IP:成都
求購:藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件(一套);CRA、CRC、項目培訓資料(PPT,或視頻均可)需滿足2020年GCP規(guī)范   [更多]
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