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lady15259 2023-09-12 17:13 IP:武漢
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,包括藥物警戒體系文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類(lèi)明確,目錄清晰 。   [更多]
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我的一個(gè)回憶 2023-07-13 13:37 IP:XX
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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP:濟(jì)寧
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)2:需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系   [更多]
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whitechan 2022-04-21 14:39 IP:廣州
不能只有撰寫(xiě)要求,需要可實(shí)際使用的模板   [更多]
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1963972343a 2022-03-08 10:47 IP:深圳
需求名稱(chēng):藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》(2022年02月)要求撰寫(xiě);2、適用于藥品批發(fā)企業(yè);3、拿來(lái)直接能用。   [更多]
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qjn750818 2022-03-02 16:00 IP:濟(jì)寧
需求名稱(chēng):藥物警戒體系主文件具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》(2022年02月)要求撰寫(xiě);2、適用于生產(chǎn)企業(yè);3、拿來(lái)直接能用。要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?022年3月16日之前交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP:深圳
信息范圍: 信息對(duì)象-職務(wù):采購(gòu)經(jīng)理或采購(gòu)負(fù)責(zé)人 信息對(duì)象所在單位:XXX藥物研究院,XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團(tuán)有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等 信息內(nèi)容:EXCEL列表最佳,按條算,信息真實(shí)能聯(lián)系到人即可 稱(chēng)謂:XXX先生/女士/職務(wù) 公司名稱(chēng):XXXXX有限公司 聯(lián)系方式:微信號(hào),手機(jī)號(hào)碼,辦公室座機(jī)號(hào)碼 信息越完整越好,不得重復(fù)   [更多]
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楓誠(chéng) 2022-01-06 11:30 IP:成都
求購(gòu):藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件(一套);CRA、CRC、項(xiàng)目培訓(xùn)資料(PPT,或視頻均可)需滿(mǎn)足2020年GCP規(guī)范   [更多]
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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP:河源
1、藥物警戒質(zhì)量管理體系文件完整機(jī)構(gòu)、部門(mén)、人員全部職責(zé)文件;2、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整管理文件;3、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整操作文件;4、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件;6、藥物警戒質(zhì)量管理體系其它相關(guān)管理文件。   [更多]
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個(gè)很廣泛閱讀 2021-12-24 09:30 IP:南陽(yáng)
需要藥物警戒體系全套文件。   [更多]
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