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BYT123 2019-04-17 11:31 IP:九江
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:14 IP:重慶
一類醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”的產品備案和生產備案全套資料(word版本)   [更多]
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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP:河源
1、藥物警戒質量管理體系文件完整機構、部門、人員全部職責文件;2、藥物警戒質量管理體系完整管理文件;3、藥物警戒質量管理體系完整操作文件;4、藥物警戒質量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件;6、藥物警戒質量管理體系其它相關管理文件。   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數據管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。 尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年5月1日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP:深圳
信息范圍: 信息對象-職務:采購經理或采購負責人 信息對象所在單位:XXX藥物研究院,XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等 信息內容:EXCEL列表最佳,按條算,信息真實能聯(lián)系到人即可 稱謂:XXX先生/女士/職務 公司名稱:XXXXX有限公司 聯(lián)系方式:微信號,手機號碼,辦公室座機號碼 信息越完整越好,不得重復   [更多]
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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP:未知
藥品生產許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間(普線和BFS)。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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heweitz 2020-12-30 10:13 IP:南京
需一類醫(yī)療器械液體敷料備案成套資料,包括《風險分析報告》、《臨床評價資料》、《生產制造信息》、《產品檢驗報告》試樣,《產品說明書試樣》   [更多]
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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP:濟寧
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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whitechan 2022-04-21 14:39 IP:廣州
不能只有撰寫要求,需要可實際使用的模板   [更多]
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wznwzn 2021-11-09 12:53 IP:大連
求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在2021年11月21日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們        [更多]
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